4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)-N-cyclopropylpicolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)-N-cyclopropylpicolinamide
• 英文别名: 4-(6-aminopyridin-3-yl)oxy-N-cyclopropylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: YIVGQKUPIDSEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 三甲基乙酰胺 、 4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)-N-cyclopropylpicolinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以67%的产率得到N-cyclopropyl-4-((6-(3-pivaloylureido)pyridin-3-yl)oxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶羰酰氯盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)-N-cyclopropylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US20140275016A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9309224B2
  申请人：——

  公开号：US9309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• [EN] N-ACYL-N'-(PYRIDIN-2-YL) UREAS AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] URÉES N-ACYL-N (PYRIDIN-2-YL) ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145029A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula (I) which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-IR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c- FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
• US2014/275016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——