trans-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
• 英文别名: (7R,8S)-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 426.499
• InChiKey: PWSPEWBKFXJYAC-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 cis-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-mercapto-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-8-benzoyl-3,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034

文献信息

• Stereoselective synthesis of dihydrothiadiazinoazines and dihydrothiadiazinoazoles and their pyrolytic desulfurization ring contraction
  作者：Alya Al-Etaibi、Elizabeth John、Maher R. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.034

  日期：2011.8

  4]thiadiazines isomerize also in DMSO-d6 into the corresponding cis-stereoisomers. Pyrolytic conversion of these heterocyclic condensed dihydrothiadiazines into their corresponding pyrazolo[5,1-b][1,2,4]triazoles, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ones and pyrazolo[4,3-b]quinazolin-9-ones via desulfurization ring contraction is described.

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3