4-氯-2-吡啶羰酰氯盐酸盐 | 51727-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶羰酰氯盐酸盐
• 中文别名: 4-氯吡啶-2-甲酰氯盐酸盐
• 英文名称: 4-chloropicolinoylchloride hydrochloride
• 英文别名: 4-chloropyridine-2-carbonyl chloride hydrochloride；4-chloro-2-pyridine carboxylic acid chloride hydrochloride；4-chloropyridine-2-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 51727-15-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO*ClH
• 分子量: 212.463
• InChiKey: HJQLQTVZSPAUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137°C (dec.)
• 溶解度：
  溶于甲苯、氯仿、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶羰酰氯盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  ARYL UREAS WITH ANGIOGENISIS INHIBITING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由异常血管生成或高渗透性过程特征的VEGF诱导信号转导通路介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160015697A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯苯 、 sodium bromide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 19.0h， 生成 4-氯-2-吡啶羰酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phenolics and Flavonoids Compounds, Phenylanine Ammonia Lyase and Antioxidant Activity Responses to Elevated CO2 in Labisia pumila (Myrisinaceae)

  摘要：

  设计了一个裂区 3 × 3 实验，以研究三种 CO2 浓度（400、800 和 1,200 µmol·mol−1）对三种Labisia pumila Benth品种（var. alata、pumila 和 lanceolata）在 15周暴露后的酚类和黄酮类化合物谱、苯丙氨酸解氨酶（PAL）和抗氧化活性的影响。HPLC分析揭示了增加的 CO2 浓度对酚类和黄酮类化合物谱修改的强烈影响，其强度取决于 CO2 水平和 L. pumila 品种之间的相互作用。没食子酸和槲皮素是所有品种中最丰富的常见酚类和黄酮类化合物。在升高 CO2（1,200 µmol·mol−1）暴露下，没食子酸显著增加，特别是在 var. alata 和 pumila 中增加了 101-111%，而在 var. lanceolata 中槲皮素大幅增加 260%，其次是 alata 增加 201%。虽然在新风条件下检测到山奈酚，但在所有品种暴露后均未检测到。相反，咖啡酸在 var. alata（338-1,100%）和 pumila（298-433%）中大大增强。同时，pyragallol 和rutin仅在新风条件下出现在 var. alata（810 µg·g−1 DW）和 pumila（25 µg·g−1 DW）中，但前一种化合物在所有品种中均未检测到，而rutin在 CO2 富集后继续增加 262%。有趣的是，在新风条件下所有品种中存在的柚皮素在富集条件下均未检测到，除了 var. pumila 中增强了 1,100%。随着 CO2 水平的增加，PAL 活性、DPPH 和 FRAP 也增加，这意味着马来西亚 L. pumila 在高 CO2 富集条件下可能改善其促进健康的品质。

  DOI：

  10.3390/molecules17066331

文献信息

• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。