1-hydroxyethyl-2,2,3-trimethylcyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-hydroxyethyl-2,2,3-trimethylcyclopentane
• 英文别名: 1-(2',2',3'-Trimethylcyclopentyl)ethanol；1-(2,2,3-Trimethylcyclopentyl)ethanol
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: JMXZLWGJVDCQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyethyl-2,2,3-trimethylcyclopentane 、 二溴甲烷 在 乙酰溴 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-((3S)-1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)ethanol 、 1-((3R)-1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物作为香精或香料的用途，其化学式为（I），其中R4为氢，并且C-3和C-4之间的键为单键或者虚线与C-3和C-4之间的键表示双键；或者R4为亚甲基，与C-3和C-4形成环丙烷环；R3为氢、C1、C2、C3、C4、C5、C6烷基或C2、C3、C4、C5、C6烯基；以及I）R1和R2与它们连接的碳原子形成羰基；或II）R1为羟基，R2选自C1、C2、C3烷基和C2、C3、C4烯基。

  公开号：

  US20100331427A1

文献信息

• Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
  申请人：Saint-Jalmes Laurent

  公开号：US20090234151A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。
• Neue Terpenether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132839B1

  公开（公告）日：1987-02-04
• PROCEDE D'ETHERIFICATION D'UN ALCOOL DE TYPE BENZYLIQUE, PRODUITS OBTENUS ET SES APPLICATIONS
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0994838B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• PROCEDE DE PREPARATION D'UN ETHER DE TYPE BENZYLIQUE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1140758A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HYDROCARBONES MONO-OU DIFLUORES
  申请人：Rhodia Chimie SA

  公开号：EP1904425A1

  公开（公告）日：2008-04-02