(1RS,4RS,7RS)-7-formyl-3,3-dimethoxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,4RS,7RS)-7-formyl-3,3-dimethoxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GNFXEIVMGLOMAO-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4RS,7RS)-7-formyl-3,3-dimethoxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 、 二溴甲烷 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(1RS,4RS,7SR)-3,3-dimethoxy-5-methyl-7-vinylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  从2-甲氧基苯酚的立体控制合成多官能化顺式十氢萘：（±）-Eremopetasidione，（±）-3β-Angylyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-Methacryloyloxyfuranoeremophilane的总合成

  摘要：

  描述了多官能化顺式十氢化萘的四步立体控制合成，涉及2-甲氧基苯酚的氧化，分子间Diels-Alder反应，烯化和Cope重排。这种有效策略的应用是通过共同的中间体21从甲酚和乙基乙烯基酮中完成对（±）-erpetpetasidione，（±）-3β-angelyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-甲基丙烯酰氧基呋喃戊二酮的总合成的。

  DOI：

  10.1021/jo702115x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 丙烯醛 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(1RS,4RS,7RS)-7-formyl-3,3-dimethoxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  从2-甲氧基苯酚的立体控制合成多官能化顺式十氢萘：（±）-Eremopetasidione，（±）-3β-Angylyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-Methacryloyloxyfuranoeremophilane的总合成

  摘要：

  描述了多官能化顺式十氢化萘的四步立体控制合成，涉及2-甲氧基苯酚的氧化，分子间Diels-Alder反应，烯化和Cope重排。这种有效策略的应用是通过共同的中间体21从甲酚和乙基乙烯基酮中完成对（±）-erpetpetasidione，（±）-3β-angelyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-甲基丙烯酰氧基呋喃戊二酮的总合成的。

  DOI：

  10.1021/jo702115x

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Polyfunctionalized <i>cis</i>-Decalins from 2-Methoxyphenols:  Total Syntheses of (±)-Eremopetasidione, (±)-3β-Angeloyloxyfuranoeremophilane, and (±)-3β-Methacryloyloxyfuranoeremophilane
  作者：Day-Shin Hsu、Po-Yi Hsu、Yen-Chun Lee、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1021/jo702115x

  日期：2008.4.1

  A four-step stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized cis-decalins is described, involving oxidation of 2-methoxyphenol, intermolecular Diels−Alder reaction, olefination, and Cope rearrangement. Application of this efficient strategy to the total syntheses of (±)-eremopetasidione, (±)-3β-angeloyloxyfuranoeremophilane, and (±)-3β-methacryloyloxyfuranoeremophilane was accomplished from creosol

  描述了多官能化顺式十氢化萘的四步立体控制合成，涉及2-甲氧基苯酚的氧化，分子间Diels-Alder反应，烯化和Cope重排。这种有效策略的应用是通过共同的中间体21从甲酚和乙基乙烯基酮中完成对（±）-erpetpetasidione，（±）-3β-angelyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-甲基丙烯酰氧基呋喃戊二酮的总合成的。