2-(4-(2-(tert-butoxy)-2,3-dimethyl-4-oxo-8-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydrochromeno[3,4-d]imidazol-1(4H)-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(tert-butoxy)-2,3-dimethyl-4-oxo-8-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydrochromeno[3,4-d]imidazol-1(4H)-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[4-[2,3-Dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-8-quinolin-3-ylchromeno[3,4-d]imidazol-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile；2-[4-[2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-8-quinolin-3-ylchromeno[3,4-d]imidazol-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• 化学式: C₃₅H₃₄N₄O₃
• 分子量: 558.68
• InChiKey: GIGVREOYRPNEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基香豆素 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(2-(tert-butoxy)-2,3-dimethyl-4-oxo-8-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydrochromeno[3,4-d]imidazol-1(4H)-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢色素[3,4-d]咪唑-4（1H）-one衍生物的合成和生物学评估，该衍生物为有效的抗癌细胞增殖和迁移剂。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列的新分子，其中包含chromeno [3,4-d] imidazol-4（1H）-one，并对其生物学活性进行了评估。其中，化合物35对HCT116和MCF-7表现出显着的抗癌活性，流式细胞仪检测表明它可以阻滞G0 / G1细胞周期并诱导SW620细胞凋亡，并呈剂量依赖性。此外，它还阻止了MCF-7癌细胞的迁移。此外，它抑制了HCT116皮下植入异种移植小鼠的肿瘤生长。两者合计，化合物35可能是抗癌药以及转移性药物的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.035

文献信息

• 香豆素并咪唑衍生物或其可药用盐及用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN106279190B

  公开（公告）日：2018-10-12

  本发明属于化学医药技术领域，特别涉及一种抗肿瘤化合物或其可药用盐及用途。本发明要求保护的化合物具有如式式I所示的结构，药理学实验表明，这些化合物在多种肿瘤细胞株上具有良好的抑制活性。本发明所得化合物具有对于结直肠癌、乳腺癌的选择性抑制活性，同时还具有可以抑制结直肠癌细胞HCT116细胞群落生成的能力，以及可以将SW620细胞周期阻滞在G0/G1期，同时促进HCT116细胞和SW620两种结直肠癌细胞凋亡。