1,6-bis<<3-propyl>oxy>-2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorohexane | 172272-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis<<3-propyl>oxy>-2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorohexane
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]hexoxy]propyl]carbamate
• CAS: 172272-60-5
• 化学式: C₂₂H₃₆F₈N₂O₆
• 分子量: 576.525
• InChiKey: DFKHYWKXGDFBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis<<3-propyl>oxy>-2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorohexane 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,6-bis<(3-isocyanatopropyl)oxy>-2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorohexane
  参考文献：
  名称：

  α,ω-Difunctional Perfluorinated Spacer Arms for Polymeric Material Derivatization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951248n
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,6-bis<<3-propyl>oxy>-2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorohexane
  参考文献：
  名称：

  α,ω-Difunctional Perfluorinated Spacer Arms for Polymeric Material Derivatization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951248n

文献信息

• α,ω-Difunctional Perfluorinated Spacer Arms for Polymeric Material Derivatization
  作者：Patrick Mougenot、Paul Mertens、Muriel Nguyen、Roland Touillaux、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1021/jo951248n

  日期：1996.1.1