2-bromotanshinone I

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-bromotanshinone I
• 英文别名: 2-bromotanshinone；2-Bromo-1,6-dimethylnaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione；2-bromo-1,6-dimethylnaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione
• 化学式: C₁₈H₁₁BrO₃
• 分子量: 355.188
• InChiKey: QDTWRFKVPJILGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromotanshinone I 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 BS-TA-309
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-OR-ARYL-SUBSTITUTED TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-烷基或2-芳基取代丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z=R时，所述衍生物为2-烷基取代的丹参酮I；当Z=Ar时，所述衍生物为2-芳基取代的丹参酮I；当Z=Het时，所述衍生物为2-杂芳基或2-杂环烷基取代的丹参酮I。

  公开号：

  US20140336249A1
• 作为产物：
  描述：

  丹参酮 I 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63.8%的产率得到2-bromotanshinone I
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-OR-ARYL-SUBSTITUTED TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-烷基或2-芳基取代丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z=R时，所述衍生物为2-烷基取代的丹参酮I；当Z=Ar时，所述衍生物为2-芳基取代的丹参酮I；当Z=Het时，所述衍生物为2-杂芳基或2-杂环烷基取代的丹参酮I。

  公开号：

  US20140336249A1

文献信息

• US9771343B2
  申请人：——

  公开号：US9771343B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• 2-ALKYL-OR-ARYL-SUBSTITUTED TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Bensen Pharmaceutical (Shanghai) Corp. Ltd.

  公开号：EP2786989B1

  公开（公告）日：2018-12-26