3-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-(5-Bromobenzimidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline；3-(5-bromobenzimidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₂BrFN₄
• 分子量: 383.222
• InChiKey: WBIDCGXYTKFXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(5-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 水 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(3-fluoropyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10391082B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (1) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  本发明公开了式(I)化合物（其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中定义）及其药学上可接受的盐。式（1）化合物具有 FGFR 抑制剂的作用，可用于治疗需要抑制 FGFR 激酶的疾病，如癌症。
• US9447091B2
  申请人：——

  公开号：US9447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013053983A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150011548A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。