exo-(tert-butyl-2-(R(+))-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane)-7-carboxylate | 1260607-47-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: exo-(tert-butyl-2-(R(+))-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane)-7-carboxylate
• 英文别名: (1r,2r,4s)-Rel-2-amino-7-boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptane；tert-butyl (1R,2R,4S)-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1260607-47-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: JRZFZVWZIJNIEQ-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-(tert-butyl-2-(R(+))-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane)-7-carboxylate 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-N-((1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020036940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020036940A5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2R,4S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 24.0~32.7 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 0.62h， 以100%的产率得到exo-(tert-butyl-2-(R(+))-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane)-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXO-(T-BUTYL 2R(+))-2-AMINO-7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-7-CARBOXYLATE, INTERMEDIATES, AND PROCESS TO PREPARE AND ISOLATE THEM
  [FR] EXO-(T-BUTYL 2R(+))-2-AMINO-7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-7-CARBOXYLATE, INTERMEDIAIRES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物exo-(t-丁基2R(+))-2-氨基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸酯（式1），以及其制备方法和其中的新型中间体。

  公开号：

  WO2004074292A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019143730A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明提供了具有本公式描述的结构的化合物；药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体和同位素形式；以及含有上述化合物的组合物（例如，药物组合物和套件）。还提供了涉及这些化合物和/或药物组合物的使用方法，用于治疗或预防疾病。该疾病可以是增殖性疾病，如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）、良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。尽管本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予本文描述的化合物或其他组合物可以选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本中）与疾病相关基因的转录。
• [EN] EXO-(T-BUTYL 2R(+))-2-AMINO-7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-7-CARBOXYLATE, INTERMEDIATES, AND PROCESS TO PREPARE AND ISOLATE THEM<br/>[FR] EXO-(T-BUTYL 2R(+))-2-AMINO-7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-7-CARBOXYLATE, INTERMEDIAIRES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004074292A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to exo-(t-butyl 2R(+))-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate (formula 1) a novel compound, and the process for the preparation thereof, and novel intermediates therein.

  本发明涉及一种新型化合物exo-(t-丁基2R(+))-2-氨基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸酯（式1），以及其制备方法和其中的新型中间体。
• EP3632897
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3381896
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3633380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——