N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate)
• 英文别名: N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine TFA salt；N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: 3C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 584.396
• InChiKey: IBVLXJOGCDXVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate) 、 3-溴丙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以71%的产率得到3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate) 、 三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以74%的产率得到N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。