15-bromo-2,5,8,11-tetraoxapentadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-bromo-2,5,8,11-tetraoxapentadecane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane；1-bromo-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane
• 化学式: C₁₁H₂₃BrO₄
• 分子量: 299.205
• InChiKey: IMXUUXMEEQAKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-2,5,8,11-tetraoxapentadecane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 Syn-4,4''-bis((2,5,8,11-tetraoxapentadecan-15-yl)oxy)-5'-(4-((2,5,8,11-tetraoxapentadecan-15-yl)oxy)-5-(hydrazinecarbonyl)-2-methoxyphenyl)-6,6''-dimethoxy-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  分子四面体的尺寸选择性催化聚合物酰化。

  摘要：

  分子水平的选择性催化是化学合成的基石。然而，如何将可调催化提升到更大的长度尺度以选择性地官能化整个聚合物链仍然是一个悬而未决的问题。我们现在报道了一种具有宽开口的腙连接四面体，它可以作为催化剂对多分散聚合物混合物进行尺寸选择性官能化。我们的实验和计算证据支持腙连接四面体的双重作用。为了加速聚合物基材的功能化，四面体 (1) 展开聚合物基材和/或破坏聚合物聚集体，并且 (2) 使聚合物上的目标位点（氨基）与附着在四面体上的催化单元（三甘醇二甲醚）协调。使用四面体作为催化剂，我们发现较短聚合物的反应活性选择性增加。我们的研究结果使得设计水解稳定的分子多面体作为尺寸选择性聚合物改性的有机催化剂成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.05.011
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 三甘醇单甲醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到15-bromo-2,5,8,11-tetraoxapentadecane
  参考文献：
  名称：

  非离子极性聚硅烷的热致变色和溶剂致变色

  摘要：

  极性聚硅烷轴承醚侧基的[{CH 3 Si（CH 2）米O（CH 2 CH 2 O）Ñ CH 3 } X，米= 3-5和Ñ = 0-3}]制备被发现可溶于多种极性溶剂。UV光谱行为是高度依赖于所用的溶剂的性质，但之间没有简单的关系λ最大和特定的溶剂参数中找到。摩尔吸光度小（ε<10000 /SiSi键）表明水溶性聚硅烷在水中呈高度缠结的形式。溶剂致变色红移是由水溶性聚硅烷水溶液中的THF引起的。这种溶剂致变色归因于通过非极性溶剂使非极性主链解缠。溶剂化变色的另一种类型也由非极性溶剂（苯，CH 2 Cl 2）甚至（CH 3）2中的（CF 3）2 CHOH（HFIP）引起。HFIP浓度较高的CHOH溶液可吸收更长的波长。这种溶剂致变色现象是由醚侧基和HFIP之间形成的强氢键引起的。因为与HFIP有关的氢键具有非解离性质，所以增加侧链部分的体积会导致解缠结。聚硅烷1 - 5，虽然具有长

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00433-2

文献信息

• [EN] MOLECULAR TETRAHEDRON NANOCAGE, ITS PREPARATION, AND USES THEREOF<br/>[FR] NANOCAGE DE TÉTRAÈDRE MOLÉCULAIRE, SA PRÉPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：UNIV VERMONT

  公开号：WO2021247566A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present application is directed to a nanocage of Formula (I): wherein A and R are as described herein. The present application is also directed to a process for preparation of a nanocage of Formula (I). Methods of utilizing the nanocage for detecting an analyte in a fluid and for functionalizing a polymer are also described.

  本申请涉及一种化学式（I）的纳米笼，其中A和R如本文所述。本申请还涉及一种制备化学式（I）纳米笼的方法。还描述了利用该纳米笼在流体中检测分析物和功能化聚合物的方法。
• Thermochromism and solvatochromism of non-ionic polar polysilanes
  作者：Kunio Oka、Naofumi Fujiue、Saburo Nakanishi、Toshikazu Takata、Robert West、Takaaki Dohmaru

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00433-2

  日期：2000.10

  water-soluble polysilanes take highly entangled form in water. Solvatochromic redshift is induced by THF in aqueous solution of water-soluble polysilanes. This solvatochromism is ascribed to disentanglement the non-polar main chain by non-polar solvent. Another type of solvatochromic shift is also caused by (CF3)2CHOH (HFIP) in non-polar solvent (benzene, CH2Cl2) or even in (CH3)2CHOH solution, where

  极性聚硅烷轴承醚侧基的[CH 3 Si（CH 2）米O（CH 2 CH 2 O）Ñ CH 3 } X，米= 3-5和Ñ = 0-3}]制备被发现可溶于多种极性溶剂。UV光谱行为是高度依赖于所用的溶剂的性质，但之间没有简单的关系λ最大和特定的溶剂参数中找到。摩尔吸光度小（ε<10000 /SiSi键）表明水溶性聚硅烷在水中呈高度缠结的形式。溶剂致变色红移是由水溶性聚硅烷水溶液中的THF引起的。这种溶剂致变色归因于通过非极性溶剂使非极性主链解缠。溶剂化变色的另一种类型也由非极性溶剂（苯，CH 2 Cl 2）甚至（CH 3）2中的（CF 3）2 CHOH（HFIP）引起。HFIP浓度较高的CHOH溶液可吸收更长的波长。这种溶剂致变色现象是由醚侧基和HFIP之间形成的强氢键引起的。因为与HFIP有关的氢键具有非解离性质，所以增加侧链部分的体积会导致解缠结。聚硅烷1 - 5，虽然具有长
• Supramolecular Scaffold for Tailoring the Two-Dimensional Assembly of Functional Molecular Units into Organic Thin Films
  作者：Franco King-Chi Leung、Fumitaka Ishiwari、Takashi Kajitani、Yoshiaki Shoji、Takaaki Hikima、Masaki Takata、Akinori Saeki、Shu Seki、Yoichi M. A. Yamada、Takanori Fukushima

  DOI：10.1021/jacs.6b05513

  日期：2016.9.14

  flexible side chains at the 10- and 1,8,13-positions, respectively. These bridgehead-substituted tripodal triptycenes self-assembled on solid substrates to form a well-defined "2D hexagonal + 1D lamellar" structure, which developed parallel to the surface of the substrates. Remarkably, the assembling properties of the triptycene building blocks, particularly for a derivative with tri(oxyethylene)-containing

  调整结构各向异性的分子组装体，同时控制它们在固体基材上的取向，是使用有机薄膜的先进技术的重要课题。在这里，我们报告了一种基于三足三烯组件的超分子支架，它使功能分子单元能够在固体基材上组装成高度定向的多层二维 (2D) 结构。三烯结构单元分别在 10 和 1,8,13 位带有一个乙炔基和三个柔性侧链。这些桥头取代的三足三烯在固体基材上自组装形成明确的“二维六边形+一维层状”结构，其发展方向平行于基材表面。值得注意的是，三苯乙烯构建块的组装特性，特别是对于具有含三（氧乙烯）侧链的衍生物，当炔末端被大分子单元（例如 C60）官能化时，其直径不会受到影响，其直径与三苯乙烯骨架相当。因此，获得了具有 C60 单元的多层 2D 组件的薄膜。闪光光解时间分辨微波电导率 (FP-TRMC) 测量表明 C60 薄膜表现出高度各向异性的电荷传输特性。桥头取代的三足三苯可以提供一种多功能的超分子支架，用于将分子
• Selective Monofunctionalization Enabled by Reaction‐History‐Dependent Communication in Catalytic Rotaxanes
  作者：Sinu C. Rajappan、Dillon R. McCarthy、Joseph P. Campbell、Jonathon B. Ferrell、Mona Sharafi、Ona Ambrozaite、Jianing Li、Severin T. Schneebeli

  DOI：10.1002/anie.202006305

  日期：2020.9.14

  of about 2 nm. Our mechanism of communication is enabled by a unique interlocked design, which effectively removes the catalytic rings from the substrates by fast dethreading as soon as the first reaction has taken place. Our method not only led to a rare example of selective monofunctionalization, but also to a “molecular if function”. Overall, the study presents a way to get distant functional groups

  具有远距离但反应性相同的官能团的底物的选择性单官能化很难实现，因为一旦第一个官能团反应，它需要第二个官能团选择性地调节其反应性。我们现在表明，机械联锁的催化环可以在约 2 nm 的距离内有效地调节轮烷中终止基团的反应性。我们的通信机制是通过独特的联锁设计实现的，一旦第一个反应发生，该设计通过快速脱线有效地从基材上去除催化环。我们的方法不仅导致了一个罕见的选择性单官能化例子，而且还导致了“分子 if 函数”。全面的，
• JPS60161938A
  申请人：——

  公开号：JPS60161938A

  公开（公告）日：1985-08-23