1-(5-tert-butyl-2-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-2-hydroxycyclohexen-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WJPIPAVDBDEIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-4-tert-butyl-cyclohexanon 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱性硫提取法合成β-氧代羰基和硫代羰基化合物

  摘要：

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130552

文献信息

• Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds Using 1-Acylbenzotriazoles as Regioselective C-Acylating Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor

  DOI：10.1021/jo991878f

  日期：2000.6.1

  1-Acylbenzotriazoles 1 are efficient C-acylation reagents for the regioselective conversion of ketone enolates 2 into beta-diketones 3.

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。
• Synthesis of β-oxo carbonyl and thiocarbonyl compounds via basic sulfur abstraction
  作者：Saúl Silva、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130552

  日期：2019.10

  suitable thioesters represents a mild method for the formation of carbon-carbon bonds and the formation of 1,3-dicarbonyl compounds. A study of the scope and limitations of this reaction for the synthesis of these or mixed 1,3-carbonyl/thiocarbonyl compounds by a base promoted sulfur abstraction rearrangement is described. These reactions were typically very clean and the products were obtained in good

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。