3-(4-methylphenyl)-9-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-(4-toluidino)[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-9-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-(4-toluidino)[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 9-Methyl-5-(4-methylanilino)-1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 512.611
• InChiKey: XARBLLXTYZQZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-9-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-(4-toluidino)[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基苯并三唑与芳基异氰酸酯反应制得的多环杂芳族化合物

  摘要：

  N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应，根据酰基的类型，形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基，乙酰基，乙酰乙酰基，芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉，嘧啶并[5,4-c]喹啉，苯并[b] -1,8-萘啶，菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ，3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。

  DOI：

  10.1021/jo0009604

文献信息

• Polycyclic Heteroaromatics from Reactions of Acylbenzotriazoles with Aryl Isocyanates
  作者：Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0009604

  日期：2000.11.1

  N-Acylbenzotriazoles react with aryl isocyanates to form, depending on the type of acyl group, compounds based on five different classes of polycyclic heteroaromatics. Higher alkanoyl-, acetyl-, acetoacetyl-, aroyl-, and cinnamoylbenzotriazoles yield, respectively, derivatives of quinoline, pyrimidino[5,4-c]quinoline, benzo[b]-1,8-naphthyridine, phenanthridine, and indolo[2, 3-b]quinoline by incorporating

  N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应，根据酰基的类型，形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基，乙酰基，乙酰乙酰基，芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉，嘧啶并[5,4-c]喹啉，苯并[b] -1,8-萘啶，菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ，3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。