7-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)chroman-4-one
• 英文别名: 7-[(1-Benzyltriazol-4-yl)methoxy]-2-(2,2-dimethylchromen-6-yl)-2,3-dihydrochromen-4-one；7-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-2-(2,2-dimethylchromen-6-yl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 493.562
• InChiKey: GCYZNRNRGJJLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 7-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮-三唑基杂化物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物：合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列类黄酮-三唑基杂化物，并将其作为新型丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂进行评估。抗-HCV 活性测定结果表明，大多数合成的衍生物在 100 μ g/mL的浓度下 抑制了子代病毒的产生。在这些衍生物中，10m和10r表现出最有效的抗 HCV 活性并以剂量依赖性方式抑制 HCV 的产生。有趣的是，10m和10r对病毒的翻译或复制没有显着的抑制作用。其他作用机制研究表明，最有效的化合物10m和10r，在 10 μ M 下，分别显着抑制病毒进入 34.0% 和 52.0%  。这些结果表明10m和10r作为潜在的 HCV 预防剂的进一步有效应用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113395

文献信息

• Flavonoid-triazolyl hybrids as potential anti-hepatitis C virus agents: Synthesis and biological evaluation
  作者：Han Zhang、Xin Zheng、Jichong Li、Qingbo Liu、Xiao-Xiao Huang、Huaiwei Ding、Ryosuke Suzuki、Masamichi Muramatsu、Shao-Jiang Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113395

  日期：2021.6

  A series of flavonoid-triazolyl hybrids were synthesized and evaluated as novel inhibitors of hepatitis C virus (HCV). The results of anti-HCV activity assays showed that most of the synthesized derivatives at a concentration of 100 μg/mL inhibited the generation of progeny virus. Among these derivatives, 10m and 10r exhibited the most potent anti-HCV activity and inhibited the production of HCV in

  合成了一系列类黄酮-三唑基杂化物，并将其作为新型丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂进行评估。抗-HCV 活性测定结果表明，大多数合成的衍生物在 100 μ g/mL的浓度下 抑制了子代病毒的产生。在这些衍生物中，10m和10r表现出最有效的抗 HCV 活性并以剂量依赖性方式抑制 HCV 的产生。有趣的是，10m和10r对病毒的翻译或复制没有显着的抑制作用。其他作用机制研究表明，最有效的化合物10m和10r，在 10 μ M 下，分别显着抑制病毒进入 34.0% 和 52.0%  。这些结果表明10m和10r作为潜在的 HCV 预防剂的进一步有效应用。