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决萘达隆杂质12 | 1448297-16-2

中文名称
决萘达隆杂质12
中文别名
——
英文名称
4-({2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenylmethanesulfonate
英文别名
Des-(dibutylpropylamine) Methanesulfonyl Dronedarone;[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenyl] methanesulfonate
决萘达隆杂质12化学式
CAS
1448297-16-2
化学式
C21H23NO7S2
mdl
——
分子量
465.548
InChiKey
UTOZEULXYOYQFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    675.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(二丁基氨基)-1-丙醇决萘达隆杂质12 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以89.1%的产率得到决奈达隆
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
    摘要:
    这项发明涉及一种新型的制备式(I)的脲酮的方法及其药用可接受的盐,其特征在于将式(II)的化合物(其中L是离去基团)与式(III)的化合物发生反应,然后分离得到的产物,并如有需要,将其转化为药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2617718A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyl-methanesulfonate吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 30.0~55.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 32.5h, 生成 决萘达隆杂质12
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
    摘要:
    这项发明涉及一种新型的制备式(I)的脲酮的方法及其药用可接受的盐,其特征在于将式(II)的化合物(其中L是离去基团)与式(III)的化合物发生反应,然后分离得到的产物,并如有需要,将其转化为药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2617718A1
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文献信息

  • Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2617718A1
    公开(公告)日:2013-07-24
    The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及一种新型的制备式(I)的脲酮的方法及其药用可接受的盐,其特征在于将式(II)的化合物(其中L是离去基团)与式(III)的化合物发生反应,然后分离得到的产物,并如有需要,将其转化为药用可接受的盐。
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