4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenylmethanesulfonate | 1448297-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenylmethanesulfonate
• 英文别名: [4-(5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 1448297-27-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: KNYSPAKTGZQISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenylmethanesulfonate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以9.18 g的产率得到决萘达隆杂质12
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1

文献信息

• Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2617718A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。