别罗勒烯 | 7216-56-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 烃类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 别罗勒烯
• 英文名称: 4E,6Z-alloocimene
• 英文别名: 2,6-dimethyloctatriene-2,trans-4,trans-6；2,6-dimethyl-2,trans-4,cis-6-octatriene；(4E,6Z)-2,6-dimethyl-2,4,6-octatriene；(4E,6Z)-2,6-dimethylocta-2,4,6-triene；(E,Z)-2,6-dimethyl-2,4,6-octatriene；allo-ocim-(4-trans,6-cis)-ene；(E,Z)-2,6-Dimethylocta-2,4,6-triene
• CAS: 7216-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: GQVMHMFBVWSSPF-DAIHKBMKSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20.6°C
• 沸点：
  196-198 °C
• 密度：
  0.811 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  38 °C
• LogP：
  4.71 at 25℃
• 保留指数：
  1131

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  别罗勒烯 生成 2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯
  参考文献：
  名称：

  机械和动力学的见解，以热诱导的α-rear烯的重排。

  摘要：

  从机理和动力学的角度来看，α-pine烯（1）的热重排都很有趣。进行了载气热解与1及其非环状异构体ocimene（2）和alloocimene（3）的研究，以研究这些烃的热网络。主要反应步骤的动力学分析使您可以更深入地了解反应机理。因此有可能解释1的消旋，消旋的柠檬烯（4）的形成以及反应混合物中由于1的热重排而没有一级热解产物2的结果。结果支持以下结论：反应从1开始涉及双自由基过渡态。

  DOI：

  10.1021/jo8012995
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯 生成 别罗勒烯
  参考文献：
  名称：

  Garist; Stolyarova; Emel'yanenko, Russian Journal of Physical Chemistry, 2005, vol. 79, # 10, p. 1565 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of thermal conversions of monoterpenic compounds in supercritical lower alcohols
  作者：V. I. Anikeev、A. Ermakova、A. M. Chibiryaev、I. V. Kozhevnikov

  DOI：10.1134/s0023158410020035

  日期：2010.3

  The most important information concerning thermal conversions of vegetable terpenes (α-pinene, β-pinene, turpentine, and cis-verbenol) in supercritical lower alcohols is systematized. The kinetics of selected reactions is reported and is compared with the kinetics of the same reactions in the gas and liquid phases. Thermodynamic calculations of the phase states and kinetic parameters are presented

  系统化了有关植物萜烯（α- pine烯，β- pine烯，松节油和顺式-邻苯二酚）在超临界低级醇中的热转化的最重要信息。报告了所选反应的动力学，并将其与气相和液相中相同反应的动力学进行比较。给出了许多含有萜烯和低级醇的多组分多相系统的相态和动力学参数的热力学计算。报告了超临界溶剂压力对所选反应的速率和选择性的影响。
• A comparative study on the gas-phase and liquid-phase thermal isomerization reaction of α-pinene
  作者：Jindong He、Yan Gong、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Xin Qi

  DOI：10.1002/poc.3011

  日期：2013.1

  ocimene is investigated, which is obtained from isomerization reaction of α‐pinene. Two kinds of experimental apparatus are established for the investigation of the thermal isomerization reaction of α‐pinene. The behavior of thermal isomerization reaction of α‐pinene is respectively discussed in the gas phase and in the liquid phase. Under gas phase conditions, the conversion of α‐pinene is 80% and

  本文研究了一种由α-pine烯的异构化反应制得的龙脑烯的制备方法。建立了两种实验装置研究α-pine烯的热异构化反应。分别在气相和液相中讨论了α-pine烯的热异构化反应行为。在气相条件下，α-pine烯的转化率为80％，罗曼烯的选择性为30％-33％。在液相条件下，α-pine烯的转化率为60％，罗曼烯的选择性为50％-54％。根据理想气体的动分子理论，提出了两种反应模型来可视化反应过程。此外，分别讨论了α-pine烯的热异构化反应的机理和动力学。结论是，气相反应温度计算为390–450°C，液相反应温度计算为450–550°C。从键离解能的角度来看，结果支持了该反应涉及双自由基中间体的假说。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Thermolysis of α-pinene in supercritical lower alcohols
  作者：A. M. Chibiryaev、V. I. Anikeev、A. Yermakova、P. E. Mikenin、I. V. Kozhevnikov、O. I. Sal’nikova

  DOI：10.1007/s11172-006-0367-z

  日期：2006.6

  Thermal isomerization of α-pinene in supercritical solvents, viz., ethanol, methanol, and propan-1-ol, was carried out, and differences in the rate and selectivity of the process were revealed. In supercritical ethanol the reaction rate increases sharply and the selectivity remains unchanged with an increase in the temperature (from 290 to 390 °C) or pressure (from 90 to 270 atm). The main reaction

  α-蒎烯在超临界溶剂（即乙醇、甲醇和 1-丙醇）中的热异构化进行了，并揭示了该过程的速率和选择性的差异。在超临界乙醇中，随着温度（从 290 到 390 °C）或压力（从 90 到 270 个大气压）的增加，反应速率急剧增加并且选择性保持不变。主要的反应产物是柠檬烯、异构的别罗勒烯和芘烯。当α-蒎烯的转化率不高于50%时，1-丙醇对苎烯的选择性高于其他醇。在超临界乙醇 (430 °C, 120 atm, 140 s) 中，苎烯比 α-蒎烯更稳定（转化率为 8%）。
• Milks; Lancaster, Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 888,891
  作者：Milks、Lancaster

  DOI：——

  日期：——
• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 1,18
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——