化合物A-2 | 2198-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 化合物A-2
• 英文名称: 4,15-di-O-diacetyl-4-epiverrucarol
• 英文别名: Diacetylverrucarol；[(1S,2R,7R,9R,11R,12S)-11-acetyloxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-2-yl]methyl acetate
• CAS: 2198-94-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: CVJVDRZXGYXIET-UPGMHYFXSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  429.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物A-2 在 氢气 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 10,13-cyclotrichothecane-4β-9α,12,15-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Grove, John Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-verrucarol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 (Me₂N)Py 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 化合物A-2
  参考文献：
  名称：

  合成新的非天然大环Trichothecenes：4-eprrrrucarin A.关于Verrucarins和Roridins的第47条通讯†

  摘要：

  从4-表麻黄酚（20）开始合成了一种新的非天然大环天花粉烯4-表麻黄素A（24）。后者通过将4-氧代衍生物19进行金属氢化物还原而获得。随后将20转化为单酯30，然后再转化为二酯32，随后对其进行大分子内酯化，得到4-表叶三醇A（24）。试图颠倒天花粉烯的天然存在的3α-OH基团的构型的尝试是不成功的。在体外测定了几种天然和非天然的毛霉菌素的细胞抑制作用（P-815）和免疫抑制作用（MLR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710809

文献信息

• THREE-STEP PRETARGETING METHODS AND COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020015705A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, three-step pretargeting methods are described.

  涉及预定位递送诊断和治疗药物的方法、化合物、组合物和试剂盒已被披露。具体而言，描述了三步预定位方法。
• TF antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040072755A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to novel compounds which bind to tissue factor and mediate a cytotoxic response.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们与组织因子结合并介导细胞毒性反应。
• Pretargeting methods and compounds
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US20040241172A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, methods for radiometal labeling of biotin and for improved radiohalogenation of biotin, as well as related compounds, are described. Also, clearing agents, anti-ligand-targeting moiety conjugates, target cell retention enhancing moieties and additional methods are discussed.

  本文揭示了与预定位传递诊断和治疗剂相关的方法、化合物、组合物和工具包。具体而言，描述了生物素的放射金属标记方法以及改进的生物素放射卤素化方法，以及相关化合物。同时，还讨论了清除剂、抗配体靶向基团共轭物、靶细胞保留增强基团和其他方法。
• Three-step pretargeting methods and compounds
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US20030099640A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, three-step pretargeting methods are described.

  本发明涉及与预先定位的诊断和治疗剂相关的方法、化合物、组合物和试剂盒。具体而言，本发明描述了三步预先定位方法。
• Therapeutic conjugates inhibiting vascular smooth muscle cells
  申请人：NEORX CORPORATION

  公开号：EP1350523A2

  公开（公告）日：2003-10-08

  A therapeutic conjugate comprising a binding protein or peptide coupled to a therapeutic agent, wherein said binding protein or peptide specifically binds a target cell selected from at least one of vascular smooth muscle cells, tumor cells, stromal cells, interstitial matrix surrounding vascular smooth muscle cells or immune system effector cells, and wherein said therapeutic agent alters the cellular metabolism, or inhibits a cellular activity of the target cell.

  一种治疗共轭物，包括与治疗剂偶联的结合蛋白或肽，其中所述结合蛋白或肽可特异性结合选自血管平滑肌细胞、肿瘤细胞、基质细胞、血管平滑肌细胞周围的间质基质或免疫系统效应细胞中至少一种的靶细胞，并且所述治疗剂可改变靶细胞的细胞代谢或抑制其细胞活性。