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2-(2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
英文别名
2-(2-Propan-2-ylimidazol-1-yl)acetonitrile
2-(2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H11N3
mdl
——
分子量
149.195
InChiKey
CMQVYSZWCKQFJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile1,1'-双(二苯基膦)二茂铁N-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂三甲基溴硅烷 、 hydrido(dimethylphosphinous acid κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三乙胺二异丙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二甲基亚砜丙酮乙腈 为溶剂, -30.0~110.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下, 反应 54.0h, 生成 6-bromo-3-isopropyl-7-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED METHYL PYRAZOLOPYRIMIDINONE AND METHYL IMIDAZOPYRAZINONE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
    摘要:
    化学实体的化学式(I)或化学式(II):其中Ra、Rb、Re和Rf可以具有本文中描述的任何值,以及包含这种化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在各种方法中的使用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病;治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病以及依赖创伤的功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动功能障碍;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练方案;以及治疗外周疾病,包括心血管、肾脏、血液、胃肠、肝脏、癌症、生育和代谢紊乱。
    公开号:
    US20190177327A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基咪唑溴乙腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到2-(2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED METHYL PYRAZOLOPYRIMIDINONE AND METHYL IMIDAZOPYRAZINONE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
    摘要:
    化学实体的化学式(I)或化学式(II):其中Ra、Rb、Re和Rf可以具有本文中描述的任何值,以及包含这种化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在各种方法中的使用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病;治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病以及依赖创伤的功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动功能障碍;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练方案;以及治疗外周疾病,包括心血管、肾脏、血液、胃肠、肝脏、癌症、生育和代谢紊乱。
    公开号:
    US20190177327A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED METHYL PYRAZOLOPYRIMIDINONE AND METHYL IMIDAZOPYRAZINONE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
    申请人:Dart NeuroScience, LLC
    公开号:US20190177327A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    A chemical entity of Formula (I) or Formula (II): wherein R a , R b , R e , and R f have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE1 activity or dopaminergic signaling; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training protocols; and treating peripheral disorders, including cardiovascular, renal, hematological, gastroenterological, liver, cancer, fertility, and metabolic disorders.
    化学实体的化学式(I)或化学式(II):其中Ra、Rb、Re和Rf可以具有本文中描述的任何值,以及包含这种化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在各种方法中的使用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病;治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病以及依赖创伤的功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动功能障碍;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练方案;以及治疗外周疾病,包括心血管、肾脏、血液、胃肠、肝脏、癌症、生育和代谢紊乱。
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