cyclopentadienylirondicarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclopentadienylirondicarbonyl
• 英文别名: CpFe(CO)2；CpFe(CO2)
• 化学式: C₇H₅FeO₂
• 分子量: 176.962
• InChiKey: YMBYDCYFUDVJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylirondicarbonyl 以 环己烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  用于过渡金属羰基化合物溶液光化学中反应中间体快速时间分辨红外检测的装置

  摘要：

  描述了一种用于溶液中的金属羰基化合物的时间分辨红外光谱的设备，该设备基于用于红外光谱的cw CO激光器和用于光解的uv准分子激光或Xe闪光灯。典型的性能数据为：调整范围，2020-1700 m -1（可逐步调整4 cm –1）；ir检测上升时间为700 ns；灵敏度，10的吸光度变化-3可以与被检测小号/ Ñ的5上单次的比例。这些规格得到[（C 5 H 5）Fe（CO）2 ] 2在环己烷溶液中的光化学结果的支持，包括高压实验和双波长光解。

  DOI：

  10.1039/f29868202083
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 在 亚硝基叔丁烷 、 nitrosodurene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienylirondicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  自旋捕集二聚羰基铁羰基铁[η5-C5H5）Fe（CO）2] 2和[（η5-C5Me5）Fe（CO）2] 2光解过程中形成的自由基

  摘要：

  摘要研究了二聚铁配合物[（η5 -C 5 H 5）Fe（CO）2] 2和[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2的光解产生自由基的现象。通过EPR和自旋陷阱。与[（η5 -C 5 H 5）Fe（CO）2] 2不同，没有发现[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2发生均质C 5 Me 5Fe裂解的证据。 。FeFe键的光解断裂似乎是两种络合物中主要的自由基过程。生成的以铁为中心的自由基容易与双氧反应形成过氧化铁自由基，该自由基可能会从CH键中夺取氢。另外，已经观察到在光激发的[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2和自旋阱2-甲基-2-亚硝基丙烷之间的电子转移，这导致了许多次级自由基。与一卤代烃的情况不同，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85100-2
• 作为试剂：
  描述：

  、 5-benzyloxy-4-fluoro-2-nitrophenylacetone 、 一氧化碳 在 cyclopentadienylirondicarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Benzyloxy-6-fluoro-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing indole compoud

  摘要：

  提供了一种新型的生产吲哚衍生物的方法，其中包括在周期表第VIII族金属催化剂的存在下，通过环化2-硝基苯甲酰化合物，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化反应。该方法使得可以从2-硝基苯甲酰化合物中选择性地高产得到吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中采用贵金属催化剂时的还原副产物所存在的问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括制药和农药等化合物和生理活性物质。

  公开号：

  US20100197938A1

文献信息

• Protonation dynamics of [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2) and decomposition processes for [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2)H+ in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson

  DOI：10.1021/ja00187a015

  日期：1989.3

  respectively ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/ and Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/. Hydrogen migration in the above fragment ions was investigated by monitoring H/D exchange with D/sub 2/ and ethene-d/sub 4/. No exchange occurs for any of the ions ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/double bond/CH/sub 2/)H/sup +/ through ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/) with D/sub 2/. With ethene-d/sub

  详细研究了碰撞活化 3 的分解过程，并与非质子化类似物 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO) 的分解过程进行了比较(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)/sup +/。3 通过最初消除三个羰基然后依次 C/sub 2/H/sub 2/ 和 H/sub 2/ 消除分别产生 ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/ H/sup +/ 和 Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/。通过监测与 D/sub 2/ 和乙烯-d/sub 4/ 的 H/D 交换来研究上述碎片离子中的氢迁移。任何离子 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)H/sup +/ 通过 ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup
• Apparatus for fast time-resolved infrared dectection of reaction intermediates in the solution photochemistry of transition-metal carbonyls
  作者：Andrew J. Dixon、Michael A. Healy、P. Michael Hodges、Barry D. Moore、Martyn Poliakoff、Michael B. Simpson、James J. Turner、Michael A. West

  DOI：10.1039/f29868202083

  日期：——

  An apparatus is described for time-resolved i.r. spectroscopy of metal carbonyls in solution, based on a c.w. CO laser for i.r. spectroscopy and either a u.v. excimer laser or an Xe flash lamp for photolysis. Typical performance data are: tuning range, 2020–1700 m–1(tunable in steps of 4 cm–1); i.r. detection risetime, 700 ns; sensitivity, an absorbance change of 10–3 can be detected with an S/N ratio

  描述了一种用于溶液中的金属羰基化合物的时间分辨红外光谱的设备，该设备基于用于红外光谱的cw CO激光器和用于光解的uv准分子激光或Xe闪光灯。典型的性能数据为：调整范围，2020-1700 m -1（可逐步调整4 cm –1）；ir检测上升时间为700 ns；灵敏度，10的吸光度变化-3可以与被检测小号/ Ñ的5上单次的比例。这些规格得到[（C 5 H 5）Fe（CO）2 ] 2在环己烷溶液中的光化学结果的支持，包括高压实验和双波长光解。
• Spin trapping of radicals formed during the photolysis of the dimeric iron carbonyl complexes [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 and [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2
  作者：Silvana Di Martino、Silvana Sostero、Orazio Traverso、Detlef Rehorek、Terence J. Kemp

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85100-2

  日期：1990.10

  iron-centered free radicals react readily with dioxygen to form iron peroxyl radicals which may abstract hydrogen from CH bonds. In addition, electron transfer has been observed between photoexcited [(η 5 -C 5 Me 5 )Fe(CO) 2 ] 2 and the spin trap 2-methyl-2-nitrosopropane, which leads to a variety of secondary radicals. Unlike the situation with monohalocarbons, no carbon-centered radicals were detected

  摘要研究了二聚铁配合物[（η5 -C 5 H 5）Fe（CO）2] 2和[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2的光解产生自由基的现象。通过EPR和自旋陷阱。与[（η5 -C 5 H 5）Fe（CO）2] 2不同，没有发现[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2发生均质C 5 Me 5Fe裂解的证据。 。FeFe键的光解断裂似乎是两种络合物中主要的自由基过程。生成的以铁为中心的自由基容易与双氧反应形成过氧化铁自由基，该自由基可能会从CH键中夺取氢。另外，已经观察到在光激发的[（η5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2] 2和自旋阱2-甲基-2-亚硝基丙烷之间的电子转移，这导致了许多次级自由基。与一卤代烃的情况不同，
• The Lewis acidity of organolanthanides. The interaction of cyclopenta-dienyl-lanthanides with some carbonyl and nitrosyl complexes
  作者：Allan E. Crease、Peter Legzdins

  DOI：10.1039/dt9730001501

  日期：——

  The i.r. and 1H n.m.r. spectra of a number of compounds containing sites of Lewis basicity change in the presence of selected cyclopentadienyl-lanthanides, R3Ln. These spectral changes indicate that the lanthanides can act as Lewis acids towards bases such as bridging and terminal carbonyl ligands, terminal nitrosyl ligands, appropriate transition metals and some carbon–carbon triple bonds. Several

  在选定的环戊二烯基镧系元素R 3 Ln的存在下，许多含有Lewis碱性位点的化合物的ir和1 H nmr光谱发生变化。这些光谱变化表明，镧系元素可对诸如桥连和末端羰基配体，末端亚硝酰基配体，适当的过渡金属和某些碳-碳三键之类的碱起路易斯酸的作用。可以分离和表征几种固体加合物。新化合物的制备- [R 2 LNM（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 [Ln为镝，钬，铒或Yb; 描述了M ＝ Mo或W]，并提供了在这些配合物中存在异羰基键合的证据。
• TR-FTIR absorption spectroscopy of transition metal carbonyl radicals generated by photodissociation of metal–metal bonds, by halogen abstraction or by radical ligand substitution
  作者：Thiam Seong Chong、Peng Li、Weng Kee Leong、Wai Yip Fan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.015

  日期：2005.9

  (TR-FTIR) absorption spectra of transition metal carbonyl radicals in hexane are reported here. For the first method, CpM(CO)2L and Cp*M(CO)2L (M = Mo, W; L = CO, PR3) radicals have been generated by photodissociation of the corresponding metal–metal bonded dimers. Radicals of formula M(CO)4L (M = Mn, Re; L = CO, PR3, AsPh3, SbPh3) and CpM(CO)n (M = Fe, Mo; n = 2, 3) have been produced via the second method

  本文报道了三种获得时间分辨的己烷中过渡金属羰基自由基的傅里叶变换红外（TR-FTIR）吸收光谱的方法。对于第一种方法，CpM（CO）2 L和Cp * M（CO）2 L（M = Mo，W; L = CO，PR 3）自由基是通过相应的金属-金属键合二聚体的光解而生成的。式M（CO）4 L（M = Mn，Re; L = CO，PR 3，AsPh 3，SbPh 3）和CpM（CO）n（M = Fe，Mo; n  = 2，3）的基通过第二种方法生产，该方法是使用CpMo（CO）3卤素过渡金属羰基卤化物激进的。对于第三种方法，已经开发了快速自由基配体取代动力学，可以在存在游离膦的情况下从CpMo（CO）3生成CpMo（CO）2 PR 3自由基。还讨论了有关TR-FTIR光谱检测自由基的三种方法的评估。