N-(5-chloro-6-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-chloro-6-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(5-chloro-6-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yl) methanesulfonamide；N-[5-chloro-6-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)oxy-1,2-benzoxazol-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 432.284
• InChiKey: UXSUXQWZVBVFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(5-chloro-6-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014144545A3

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOWDHURY Sultan

  公开号：US20160009667A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4和RN的含义如本文所述，以及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• US9493429B2
  申请人：——

  公开号：US9493429B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014144545A3

  公开（公告）日：2014-11-27