2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-D-glucono-1,5-lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-D-glucono-1,5-lactone
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl-3,4,5-trisbenzyloxy-tetrahydropyran-2-one；(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one；(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(benzyloxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one；(3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-one
• 化学式: C₃₃H₄₂O₆Si
• 分子量: 562.778
• InChiKey: QOBGJUJDMVPGLT-LTXXGDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-D-glucono-1,5-lactone 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 [(neocuproine)Pd(μ-OAc)]₂(OTf)₂ 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2S,3S,5R,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGLT-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SGLT-2

  摘要：

  提供了SGLT-2抑制剂的化合物，以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016041470A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 咪唑 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-D-glucono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGLT-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SGLT-2

  摘要：

  提供了SGLT-2抑制剂的化合物，以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016041470A1

文献信息

• Syntheses of a partially benzylated derivative of the anhydro-d-altro-heptulose found in Coriaria japonica A and of its analogs
  作者：Sho Matsuda、Takashi Yamanoi、Mikio Watanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.068

  日期：2008.8

  A partially benzylated derivative of anhydro-D-altro-heptulose found in Coriaria japonica A, which is a synthetically useful unit, was successfully synthesized from a D-mannose derivative by a novel synthetic approach involving the intramolecular O-ketopyranosylation reaction developed by us. This synthetic approach was also applicable to the preparation of its four analogs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Divergent Synthesis ofL-Sugars andL-Iminosugars fromD-Sugars
  作者：Hideyo Takahashi、Tomomi Shida、Yuko Hitomi、Yoshinori Iwai、Namisa Miyama、Kazusa Nishiyama、Daisuke Sawada、Shiro Ikegami

  DOI：10.1002/chem.200600268

  日期：2006.7.24

  AbstractAn efficient divergent synthesis of L‐sugars and L‐iminosugars from D‐sugars is described. The important intermediate, δ‐hydroxyalkoxamate, prepared from D‐glucono‐/galactono‐1,5‐lactone, was cyclized under Mitsunobu conditions to give the O‐cyclized oxime compound and the N‐cyclized lactam compound as mixtures. A more detailed investigation revealed that the appropriate protecting groups and solvents controlled the specificity for the O‐/N‐cyclization of the δ‐hydroxyalkoxamate. Suitable protection at the 6‐position of δ‐hydroxyalkoxamate, derived from D‐glucono‐1,5‐lactone, afforded the corresponding O‐alkylation product alone. Thus we succeeded in applying this to the total synthesis of L‐iduronic acid. In contrast, with both TBDMS as the protecting group and RCN as the solvent the efficient conversion of D‐glucono/galactono‐1,5‐lactone into the corresponding L‐iminosugars (L‐idonolactam and L‐altronolactam) was achieved.
• [EN] SGLT-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SGLT-2
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016041470A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided are compounds of SGLT-2 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了SGLT-2抑制剂的化合物，以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。