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5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile
英文别名
5-(1-Methylpyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile;5-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile
5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
QMJMOGQKMJQZHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile三氟甲磺酸 、 bis(2-(diphenylphosphanyl)-1H-pyrrol-1-yl)methane 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以46.3 mg的产率得到4-(1-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-5-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Markovnikov选择性钯催化剂,用于炔烃与杂芳烃的羰基化
    摘要:
    合理设计和合成了基于杂环二膦的新型钯催化剂。这些催化剂之一的应用允许非活化炔烃与杂芳烃的新型马尔科夫尼科夫选择性羰基化反应,以优异的收率(高达97%)和区域选择性(b / l高达99:1)提供相应的支链α,β-不饱和酮。 )。除杂芳烃外,其他常见的亲核试剂(酒精,苯酚,胺和酰胺)还可以高收率顺利提供所需的羰基化产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201706794
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯己炔腈一氧化碳 在 bis(2-(diphenylphosphanyl)-1H-pyrrol-1-yl)methane 、 palladium(II) acetylacetonate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hex-5-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Markovnikov选择性钯催化剂,用于炔烃与杂芳烃的羰基化
    摘要:
    合理设计和合成了基于杂环二膦的新型钯催化剂。这些催化剂之一的应用允许非活化炔烃与杂芳烃的新型马尔科夫尼科夫选择性羰基化反应,以优异的收率(高达97%)和区域选择性(b / l高达99:1)提供相应的支链α,β-不饱和酮。 )。除杂芳烃外,其他常见的亲核试剂(酒精,苯酚,胺和酰胺)还可以高收率顺利提供所需的羰基化产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201706794
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文献信息

  • Markovnikov-Selective Palladium Catalyst for Carbonylation of Alkynes with Heteroarenes
    作者:Jie Liu、Haoquan Li、Ricarda Dühren、Jiawang Liu、Anke Spannenberg、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201706794
    日期:2017.9.18
    A new class of palladium catalysts, based on heterocyclic diphosphines, was rationally designed and synthesized. Application of one of these catalysts allows novel Markovnikov‐selective carbonylation of non‐activated alkynes with heteroarenes to give the corresponding branched α,β‐unsaturated ketones in excellent yields (up to 97 %) and regioselectivities (b/l up to 99:1). In addition to heteroarenes
    合理设计和合成了基于杂环二膦的新型钯催化剂。这些催化剂之一的应用允许非活化炔烃与杂芳烃的新型马尔科夫尼科夫选择性羰基化反应,以优异的收率(高达97%)和区域选择性(b / l高达99:1)提供相应的支链α,β-不饱和酮。 )。除杂芳烃外,其他常见的亲核试剂(酒精,苯酚,胺和酰胺)还可以高收率顺利提供所需的羰基化产物。
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