(3-bromophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-bromophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-Bromophenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: RYIWKLAZELDPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 1-溴-3-碘苯 、 一氧化碳 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 115.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(3-bromophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂环羰基化 C-H 官能化的亲电方法

  摘要：

  描述了一种钯催化的分子间羰基化 CH 官能化方法。这种转化由 P(t)Bu3 配位的钯催化剂介导，并允许衍生化各种杂环，包括吡咯、吲哚、咪唑、苯并恶唑和呋喃。初步研究表明，该反应可能通过催化形成高度亲电子中间体来进行。总体而言，这提供了使用稳定试剂（芳基碘化物和 CO）生成芳基-（杂）芳基酮的原子经济和通用合成路线，并且通常不需要在羰基化偶联化学中利用预金属化杂环。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07098

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。
• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814A1

  公开（公告）日：2014-12-24