2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-(prop-1'-ynyl)-trans-10b,10c-dihydropyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-(prop-1'-ynyl)-trans-10b,10c-dihydropyrene
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-(prop-1-ynyl)-trans-10b,10c-dihydropyrene；(10bR,10cR)-2,7-ditert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-prop-1-ynylpyrene
• 化学式: C₂₉H₃₄
• 分子量: 382.589
• InChiKey: QVXWHCBUGBNRHT-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-(prop-1'-ynyl)-trans-10b,10c-dihydropyrene 以 异辛烷 为溶剂， 以64%的产率得到1,2-bis-4'-[2',7'-di-tert-butyl-10b',10c'-dimethyl-trans-10b',10c'-dihydropyrenyl]-3,4-dimethyl-η4-cyclobutadiene-η5-cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  含二甲基二氢py取代的环丁二烯配体的钴配合物

  摘要：

  CpCo（CO）2诱导的二氢吡啶基甲基乙炔12的环化选择性生成顺式（头对头）环丁二烯（Cbd）钴Cp配合物15，三种异构体的混合物的产率为64％，这两种异构体的取向不同相对于CoCp单元的内部DHP甲基取代基。酯取代的炔烃13的环化同样以30％的产率给出了16的三个顺式异构体。然而，双-DHP取代的炔烃9给出了17的顺式和反式（头对尾）异构体混合物的50％。配合物15的X射线晶体结构仅显示顺式区域异构体；但是，CpCo片段在两个主要位点上以56:41的比率无序排列，并且内部甲基相对于CoCp单元也无序排列。这两个主要位点通过CpCo（Cbd）单元围绕带有两个DHP取代基的Cbd环的边缘旋转大约180°来关联。通过检查DHP内部甲基化学位移，偶合常数和键距变化，研究了环丁二烯钴片段的芳香性。配合物16和苯基衍生物5的3 J 9'，10'值的比较以及配合物15和5的键长与平均值的偏差之和这与以

  DOI：

  10.1021/om200575t
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-ethynyl-trans-10b,10c-dihydropyrene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-(prop-1'-ynyl)-trans-10b,10c-dihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  含二甲基二氢py取代的环丁二烯配体的钴配合物

  摘要：

  CpCo（CO）2诱导的二氢吡啶基甲基乙炔12的环化选择性生成顺式（头对头）环丁二烯（Cbd）钴Cp配合物15，三种异构体的混合物的产率为64％，这两种异构体的取向不同相对于CoCp单元的内部DHP甲基取代基。酯取代的炔烃13的环化同样以30％的产率给出了16的三个顺式异构体。然而，双-DHP取代的炔烃9给出了17的顺式和反式（头对尾）异构体混合物的50％。配合物15的X射线晶体结构仅显示顺式区域异构体；但是，CpCo片段在两个主要位点上以56:41的比率无序排列，并且内部甲基相对于CoCp单元也无序排列。这两个主要位点通过CpCo（Cbd）单元围绕带有两个DHP取代基的Cbd环的边缘旋转大约180°来关联。通过检查DHP内部甲基化学位移，偶合常数和键距变化，研究了环丁二烯钴片段的芳香性。配合物16和苯基衍生物5的3 J 9'，10'值的比较以及配合物15和5的键长与平均值的偏差之和这与以

  DOI：

  10.1021/om200575t

文献信息

• Cobalt Complexes Containing Dimethyldihydropyrene-Substituted Cyclobutadiene Ligands
  作者：Pengrong Zhang、Zinka Brkic、David J. Berg、Reginald H. Mitchell、Allen G. Oliver

  DOI：10.1021/om200575t

  日期：2011.10.24

  structure for complex 15 showed exclusively the cis regioisomer; however, the CpCo fragment was disordered over two main sites in a 56:41 ratio and the internal methyl groups were also disordered with respect to the CoCp unit. These two major sites are related by an approximately 180° rotation of the CpCo(Cbd) unit around the edge of the Cbd ring bearing the two DHP substituents. The aromaticity of the cyclobutadiene

  CpCo（CO）2诱导的二氢吡啶基甲基乙炔12的环化选择性生成顺式（头对头）环丁二烯（Cbd）钴Cp配合物15，三种异构体的混合物的产率为64％，这两种异构体的取向不同相对于CoCp单元的内部DHP甲基取代基。酯取代的炔烃13的环化同样以30％的产率给出了16的三个顺式异构体。然而，双-DHP取代的炔烃9给出了17的顺式和反式（头对尾）异构体混合物的50％。配合物15的X射线晶体结构仅显示顺式区域异构体；但是，CpCo片段在两个主要位点上以56:41的比率无序排列，并且内部甲基相对于CoCp单元也无序排列。这两个主要位点通过CpCo（Cbd）单元围绕带有两个DHP取代基的Cbd环的边缘旋转大约180°来关联。通过检查DHP内部甲基化学位移，偶合常数和键距变化，研究了环丁二烯钴片段的芳香性。配合物16和苯基衍生物5的3 J 9'，10'值的比较以及配合物15和5的键长与平均值的偏差之和这与以