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2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-ethynyl-trans-10b,10c-dihydropyrene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-ethynyl-trans-10b,10c-dihydropyrene
英文别名
(10bR,10cR)-2,7-ditert-butyl-4-ethynyl-10b,10c-dimethylpyrene
2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-ethynyl-trans-10b,10c-dihydropyrene化学式
CAS
——
化学式
C28H32
mdl
——
分子量
368.562
InChiKey
OKCXXORSAGMDBO-VSGBNLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II)2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-4-ethynyl-trans-10b,10c-dihydropyrenecopper(l) iodide二乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以21%的产率得到cis-bis[2''-(2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dimethyl-trans-10b,10c-dihydropyren-4-yl)ethynyl](1',10'-phenanthroline-N,N')platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    炔基取代的二甲基二氢吡啶类的铂络合物
    摘要:
    一系列光致变色dimethyldihydropyrenes的(DHP)在4位上轴承乙炔取代基(ř DHP-C≡CH; R = H(4),乙酰基(5),苯甲酰基(6),1-萘甲酰基(7),苯并[ e ](8))被制备用作乙炔基配体的前体。这些乙炔与各种氯铂酸的加合物的脱卤化氢2(L)2种复合物,得到一系列的顺式和反式正方形平面双(DHP-乙炔基)铂络合物,(- [R DHP-C≡C)2铂(L)2(顺式,R = H,L 2 = PEt 3(9),乙酰基,PEt 3(10),苯甲酰基,PEt 3(11),1-萘甲酰基,PEt 3(12),苯并[ e ],PEt 3(13),苯甲酰基,PPh 3(14),苯并[ e ],PPh 3(15);反式,R = H,L 2= dppe(16),苯并[ e ],dppe(17),乙酰基,联吡啶(18),1-萘甲酰基,联吡啶(19),H,phen(20))。DHP-乙炔带有酰基和苯并[
    DOI:
    10.1021/om3007008
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文献信息

  • Cobalt Complexes Containing Dimethyldihydropyrene-Substituted Cyclobutadiene Ligands
    作者:Pengrong Zhang、Zinka Brkic、David J. Berg、Reginald H. Mitchell、Allen G. Oliver
    DOI:10.1021/om200575t
    日期:2011.10.24
    structure for complex 15 showed exclusively the cis regioisomer; however, the CpCo fragment was disordered over two main sites in a 56:41 ratio and the internal methyl groups were also disordered with respect to the CoCp unit. These two major sites are related by an approximately 180° rotation of the CpCo(Cbd) unit around the edge of the Cbd ring bearing the two DHP substituents. The aromaticity of the cyclobutadiene
    CpCo(CO)2诱导的二氢吡啶基甲基乙炔12的环化选择性生成顺式(头对头)环丁二烯(Cbd)钴Cp配合物15,三种异构体的混合物的产率为64%,这两种异构体的取向不同相对于CoCp单元的内部DHP甲基取代基。酯取代的炔烃13的环化同样以30%的产率给出了16的三个顺式异构体。然而,双-DHP取代的炔烃9给出了17的顺式和反式(头对尾)异构体混合物的50%。配合物15的X射线晶体结构仅显示顺式区域异构体;但是,CpCo片段在两个主要位点上以56:41的比率无序排列,并且内部甲基相对于CoCp单元也无序排列。这两个主要位点通过CpCo(Cbd)单元围绕带有两个DHP取代基的Cbd环的边缘旋转大约180°来关联。通过检查DHP内部甲基化学位移,偶合常数和键距变化,研究了环丁二烯钴片段的芳香性。配合物16和苯基衍生物5的3 J 9',10'值的比较以及配合物15和5的键长与平均值的偏差之和这与以
  • Platinum Complexes of Alkynyl-Substituted Dimethyldihydropyrenes
    作者:Pengrong Zhang、David J. Berg、Reginald H. Mitchell、Allen Oliver、Brian Patrick
    DOI:10.1021/om3007008
    日期:2012.12.10
    precursors to ethynyl ligands. Dehydrohalogenation of the adduct of these ethynes with various PtCl2(L)2 complexes afforded a series of cis and trans square-planar bis(DHP-ethynyl) platinum complexes, (RDHP-C≡C)2Pt(L)2 (cis, R = H, L2 = PEt3 (9), acetyl, PEt3 (10), benzoyl, PEt3 (11), 1-naphthoyl, PEt3 (12), benzo[e], PEt3 (13), benzoyl, PPh3 (14), benzo[e], PPh3 (15); trans, R = H, L2 = dppe (16), benzo[e]
    一系列光致变色dimethyldihydropyrenes的(DHP)在4位上轴承乙炔取代基(ř DHP-C≡CH; R = H(4),乙酰基(5),苯甲酰基(6),1-萘甲酰基(7),苯并[ e ](8))被制备用作乙炔基配体的前体。这些乙炔与各种氯铂酸的加合物的脱卤化氢2(L)2种复合物,得到一系列的顺式和反式正方形平面双(DHP-乙炔基)铂络合物,(- [R DHP-C≡C)2铂(L)2(顺式,R = H,L 2 = PEt 3(9),乙酰基,PEt 3(10),苯甲酰基,PEt 3(11),1-萘甲酰基,PEt 3(12),苯并[ e ],PEt 3(13),苯甲酰基,PPh 3(14),苯并[ e ],PPh 3(15);反式,R = H,L 2= dppe(16),苯并[ e ],dppe(17),乙酰基,联吡啶(18),1-萘甲酰基,联吡啶(19),H,phen(20))。DHP-乙炔带有酰基和苯并[
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