酮基保太松 | 853-34-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 酮基保太松
• 中文别名: 凯保松；丁酮保太松；酮保松
• 英文名称: kebuzone
• 英文别名: KETOPHENYLBUTAZONE；Phloguron；cetophenylbutazone；Ketophenylbutazon；Ketazone；Kebuzon；4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 853-34-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: LGYTZKPVOAIUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-116.5° or 127.5-128.5° depending on cryst form
• 沸点：
  460.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2336 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

克布松是一种非甾体抗炎物质，可用于研究血栓性静脉炎和类风湿性关节炎等炎症疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酮基保太松 在 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-carboxylic acid-(N,N'-diphenyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  苯丁唑的衍生产品。二。der4-ständigenSeitenkette中的衍生物miteiner羟基基团

  摘要：

  描述了在丁基侧链上带有羟基的苯基丁a的三种衍生物的合成，其中包括γ-羟基苯基丁a [1，2-二苯基-4-（γ-羟基-正丁基）-吡唑烷-3,5 -二酮]（IV），其旋转异构体是人体内苯基丁a的代谢产物之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400219
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-but-2-enyl)-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione 在 硫酸 作用下， 生成 酮基保太松
  参考文献：
  名称：

  Ctvrtnik et al., Cesko-Slovenska Farmacie, 1958, vol. 7, p. 303

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-Acetoxy-2-benzylpropanol acetate 在 jones reagent 、 酮基保太松 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-苄基-3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective preparation of 2-substituted-3-hydroxypropionic acids via chemo-enzymatic reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80027-j

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120259114A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

  本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言，本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架，用于一步法合成功能化树枝状大分子，以及制造和使用该支架的方法。
• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。