1-(5-bromofuran-2-yl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromofuran-2-yl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(5-Bromofuran-2-yl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: QDRMMONJMVFGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromofuran-2-yl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到5-(5-bromofuran-2-yl)-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪大麻素2型受体激动剂的发现

  摘要：

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113087
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(5-bromofuran-2-yl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪大麻素2型受体激动剂的发现

  摘要：

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113087

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE POLYMORPHS<br/>[FR] POLYMORPHES CRISTALLINS
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009012039A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides for crystalline forms of 2-amino-5-(2,2- dimethylpropionyl)-4-[5-(N,N'-(2-ethoxycarbonylprop-2-yl)phosphonamido] furan-2-yl}thiazole and compositions thereof including pharmaceutical compositions. The present invention further provides for methods of using and processes for making the same.
• The discovery of a potent and selective pyrazolo-[2,3-e]-[1,2,4]-triazine cannabinoid type 2 receptor agonist
  作者：Michael Moir、Samuel Lane、Andrew P. Montgomery、David Hibbs、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113087

  日期：2021.1

  The development of selective CB2 receptor agonists is a promising therapeutic approach for the treatment of inflammatory diseases, without CB1 receptor mediated psychoactive side effects. Preliminary structure-activity relationship studies on pyrazoylidene benzamide agonists revealed the -ylidene benzamide moiety was crucial for functional activity at the CB2 receptor. A small library of compounds

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。