(5RS,6S,7S)-5-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,7-dimethyl-5-<(pivaloyloxy)methyl>-3-tridecanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5RS,6S,7S)-5-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,7-dimethyl-5-<(pivaloyloxy)methyl>-3-tridecanone
• 英文别名: [2-[(4R,5S)-5-hexyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-5-methyl-4-oxohexyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₄₄O₆
• 分子量: 428.61
• InChiKey: FHBSYLOILAEXFM-OSAZCDQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS,6S,7S)-5-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,7-dimethyl-5-<(pivaloyloxy)methyl>-3-tridecanone 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-isopropyl-4-<(1R,2S)-1,2-(isopropylidenedioxy)-2-methyloctyl>furan
  参考文献：
  名称：

  天然PI-091的全合成，一种新型的微生物来源的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  新的抑制血小板聚集的γ-内酰胺PI-091（1）的总合成在γ-缩酮碳上得到了1：1的非对映异构体混合物。由D-葡萄糖制得的，得到适当保护的1,3,4-三羟基-4-甲基十二烷-2-酮42与动力学生成的3-甲基-2-丁酮的烯醇化物的高产率羟醛反应提供了43。通过分子内缩酮化随后脱水将得到的醛醇加合物43的非对映异构混合物转化为2，4-烷基化的呋喃45。在光化学条件下，向45衍生的α-三甲基甲硅烷基化的呋喃48中添加单线态氧可有效地提供α，γ-二烷基化的γ-羟基γ-内酯47。由47制备的甲基缩酮52转化为γ-羟基γ-内酰胺通过暴露于MeOH中的液氨获得53。通过侧链仲羟基的Dess-Martin高碘烷氧化，从52实现了1的总合成。本总合成显示天然1中侧链的立体碳中心为S.

  DOI：

  10.1021/jo951897z
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(benzyloxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methyl-4,5-bis(pivaloyloxy)pentanal 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 (5RS,6S,7S)-5-hydroxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,7-dimethyl-5-<(pivaloyloxy)methyl>-3-tridecanone
  参考文献：
  名称：

  天然PI-091的全合成，一种新型的微生物来源的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  新的抑制血小板聚集的γ-内酰胺PI-091（1）的总合成在γ-缩酮碳上得到了1：1的非对映异构体混合物。由D-葡萄糖制得的，得到适当保护的1,3,4-三羟基-4-甲基十二烷-2-酮42与动力学生成的3-甲基-2-丁酮的烯醇化物的高产率羟醛反应提供了43。通过分子内缩酮化随后脱水将得到的醛醇加合物43的非对映异构混合物转化为2，4-烷基化的呋喃45。在光化学条件下，向45衍生的α-三甲基甲硅烷基化的呋喃48中添加单线态氧可有效地提供α，γ-二烷基化的γ-羟基γ-内酯47。由47制备的甲基缩酮52转化为γ-羟基γ-内酰胺通过暴露于MeOH中的液氨获得53。通过侧链仲羟基的Dess-Martin高碘烷氧化，从52实现了1的总合成。本总合成显示天然1中侧链的立体碳中心为S.

  DOI：

  10.1021/jo951897z

文献信息

• Total Synthesis of PI-091
  作者：R Shiraki

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1049n-

  日期：1995.7.31
• Total Synthesis of Natural PI-091, a New Platelet Aggregation Inhibitor of Microbial Origin
  作者：Ryota Shiraki、Akihiko Sumino、Kin-ichi Tadano、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1021/jo951897z

  日期：1996.1.1

  The total synthesis of a new platelet aggregation-inhibiting gamma-lactam PI-091 (1) gave a 1:1 diastereomeric mixture at the gamma-ketal carbon. The high-yielding aldol reaction of an appropriately protected 1,3,4-trihydroxy-4-methyldecan-2-one 42, prepared from D-glucose, with the kinetically generated enolate of 3-methyl-2-butanone provided 43. The resulting diastereomeric mixture of the aldol adduct

  新的抑制血小板聚集的γ-内酰胺PI-091（1）的总合成在γ-缩酮碳上得到了1：1的非对映异构体混合物。由D-葡萄糖制得的，得到适当保护的1,3,4-三羟基-4-甲基十二烷-2-酮42与动力学生成的3-甲基-2-丁酮的烯醇化物的高产率羟醛反应提供了43。通过分子内缩酮化随后脱水将得到的醛醇加合物43的非对映异构混合物转化为2，4-烷基化的呋喃45。在光化学条件下，向45衍生的α-三甲基甲硅烷基化的呋喃48中添加单线态氧可有效地提供α，γ-二烷基化的γ-羟基γ-内酯47。由47制备的甲基缩酮52转化为γ-羟基γ-内酰胺通过暴露于MeOH中的液氨获得53。通过侧链仲羟基的Dess-Martin高碘烷氧化，从52实现了1的总合成。本总合成显示天然1中侧链的立体碳中心为S.