neoalangiside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neoalangiside
• 英文别名: (1R,15S,16R,17S)-16-ethenyl-3-hydroxy-4-methoxy-15-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-14-oxa-10-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-2(7),3,5,12-tetraen-11-one
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₁₀
• 分子量: 505.522
• InChiKey: CAPTWSBFXVCIAY-LLAYWHBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 盐酸甲胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 neoalangiside
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.

  摘要：

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1512

文献信息

• First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.
  作者：Osamu OHMORI、Hiromitsu TAKAYAMA、Mariko KITAJIMA、Norio AIMI

  DOI：10.1248/cpb.47.1512

  日期：——

  The novel structure of neoalangiside, a new tetrahydroisoquinoline-monoterpene glucoside carrying oxygen functions at the unusual C1 and C2 positions, was confirmed by chemical synthesis starting from isovanillin and secologanin.

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。