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9-isopropyl-7,12-dimethylbenzo[a]heptalene-3,4-diol diacetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-isopropyl-7,12-dimethylbenzo[a]heptalene-3,4-diol diacetate
英文别名
——
9-isopropyl-7,12-dimethylbenzo[a]heptalene-3,4-diol diacetate化学式
CAS
——
化学式
C25H26O4
mdl
——
分子量
390.479
InChiKey
BRICEBCMKBMXHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氰乙烯基醋酸盐乙酸酐8-isopropyl-6,11-dimethylheptaleno<1,2-c>furan氢氧化钾硫酸 作用下, 以 氯苯甲醇 为溶剂, 反应 44.0h, 以22%的产率得到9-isopropyl-7,12-dimethylbenzo[a]heptalene-3,4-diol diacetate
    参考文献:
    名称:
    庚烷[1,2- c ]呋喃的苯并[ a ]庚烷。第2部分
    摘要:
    在“第2部分”中显示,庚烷[1,2- c ]呋喃1在呋喃环上的Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应中与碳酸亚乙烯酯(VC),苯磺酰基丙二烯(PSA)热反应,α-(乙酰氧基)丙烯腈(AAN)和(1 Z)-1,2-双(苯磺酰基)乙烯(ZSE)生成相应的1,4-环氧苯并[ d ]庚烷(参见方案1,5, 6和8)。的热反应1A和1B与VC在130°和150°分别引线主要以2,3-内切-cyclocarbonates 2,3-内切-图2a和-图2b和少量的2,3 exo- cyclocarbonates 2,3- exo - 2a和-2b。在一些情况下,分离并表征了(P *)-和(M *)-构型的差向异构体并进行了表征(方案1)。2,3- endo - 2的碱催化裂解得到相应的2,3-二醇3,其分别通过其二糖基化物4的还原裂解分别转化为苯并[ a ]庚烷5a和5b(方案2)。在另一个反应顺序中,2
    DOI:
    10.1002/hlca.200790069
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文献信息

  • Benzo[a]heptalenes from Heptaleno[1,2-c]furans. Part 2
    作者:Peter Uebelhart、Christophe Weymuth、Anthony Linden、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.200790069
    日期:2007.4
    regioselective ring opening to the 3-hydroxy-substituted benzo[d]heptalen-2-yl carbamate 2,3-endo-9b (Scheme 3). The latter was O-methylated to 2,3-endo-(P*)-10b. The further way, to get finally the benzo[a]heptalene 13b with MeO groups in 1,2,3-position, could not be realized due to the fact that we found no way to cleave the carbamate group of 2,3-endo-(P*)-10b without touching its 1,4-epoxy bridge
    在“第2部分”中显示,庚烷[1,2- c ]呋喃1在呋喃环上的Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应中与碳酸亚乙烯酯(VC),苯磺酰基丙二烯(PSA)热反应,α-(乙酰氧基)丙烯腈(AAN)和(1 Z)-1,2-双(苯磺酰基)乙烯(ZSE)生成相应的1,4-环氧苯并[ d ]庚烷(参见方案1,5, 6和8)。的热反应1A和1B与VC在130°和150°分别引线主要以2,3-内切-cyclocarbonates 2,3-内切-图2a和-图2b和少量的2,3 exo- cyclocarbonates 2,3- exo - 2a和-2b。在一些情况下,分离并表征了(P *)-和(M *)-构型的差向异构体并进行了表征(方案1)。2,3- endo - 2的碱催化裂解得到相应的2,3-二醇3,其分别通过其二糖基化物4的还原裂解分别转化为苯并[ a ]庚烷5a和5b(方案2)。在另一个反应顺序中,2
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