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去异丙基丙卡特罗 | 63483-95-4

中文名称
去异丙基丙卡特罗
中文别名
——
英文名称
5-(2-Amino-1-hydroxy-butyl)-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
英文别名
5-(2-amino-1-hydroxybutyl)-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
去异丙基丙卡特罗化学式
CAS
63483-95-4
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
PNWVJRLGSQVYBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    去异丙基丙卡特罗 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到5-(2-Amino-1-hydroxy-butyl)-7-chloro-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of 7-Substituted Procaterol Derivatives.
    摘要:
    我们合成了一系列普卡特罗衍生物,其碳化二氢吡啶分子的 7 位上有一个取代基。对普鲁卡特罗及其同系物进行卤化,可得到 7-卤代衍生物 (3)。硝化普鲁卡特罗类似物可得到 7-硝基衍生物(4),催化还原 4 可得到 7-氨基衍生物(5)。这些化合物在麻醉狗体内显示出微弱的 β 肾上腺素受体刺激活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1305
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文献信息

  • Synthesis and Pharmacological Evaluation of 7-Substituted Procaterol Derivatives.
    作者:Shiro YOSHIZAKI、Shigeharu TAMADA、Eiyu YO、Msanao UMEZATO
    DOI:10.1248/cpb.41.1305
    日期:——
    A series of procaterol derivatives having a substituent at the 7-position of the carbostyril moiety was synthesized. Halogenation of procaterol and its homologues gave the 7-halogeno derivatives (3). Nitration of the procaterol analogues afforded the 7-nitro derivatives (4), and the catalytic reduction of 4 gave the 7-amino derivatives (5). These compounds showed weak β-adrenoceptor stimulant activities in anesthetized dog.
    我们合成了一系列普卡特罗衍生物,其碳化二氢吡啶分子的 7 位上有一个取代基。对普鲁卡特罗及其同系物进行卤化,可得到 7-卤代衍生物 (3)。硝化普鲁卡特罗类似物可得到 7-硝基衍生物(4),催化还原 4 可得到 7-氨基衍生物(5)。这些化合物在麻醉狗体内显示出微弱的 β 肾上腺素受体刺激活性。
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