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双(2-硝基苯基)二硫化物 | 1155-00-6

中文名称
双(2-硝基苯基)二硫化物
中文别名
2,2-二硝基二苯二硫;二-2-硝基苯基二硫化物;2,2'-二硝基二苯二硫醚;双(2-硝基苯基)二硫醚;2,2’-二硝基二苯二硫;2,2"-二硝基二苯二硫醚;双(2-硝基苯基)-二硫化物
英文名称
bis(2-nitrophenyl)disulfide
英文别名
di(2-nitrophenyl) disulfide;1,2-bis(2-nitrophenyl) disulfide;1,2-bis(2-nitrophenyl)disulfane;Bis(2-nitrophenyl) disulfide;1-nitro-2-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
双(2-硝基苯基)二硫化物化学式
CAS
1155-00-6
化学式
C12H8N2O4S2
mdl
MFCD00007130
分子量
308.339
InChiKey
NXCKJENHTITELM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194-197 °C (lit.)
  • 沸点:
    441.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.62 g/cm3 (-123.16℃)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

SDS:603f383f2732eef8ba1204d743fd9720
查看
1.1 产品标识符
: Bis(2-nitrophenyl) disulfide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Nitrophenyl disulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Nitrophenyl disulfide
别名
: C12H8N2O4S2
分子式
: 308.33 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(2-nitrophenyl) disulphide
-
化学文摘编号(CAS No.) 1155-00-6
EC-编号 214-581-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 194 - 197 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色针状结晶,熔点为198-199℃,能溶于乙醇和苯。

用途
作为速效降压药降压嗪的中间体。

生产方法
由邻硝基氯苯经硫化而成。具体步骤是:将硫化钠溶解在热乙醇中,再加入硫磺并继续加热回流,制得棕色过硫化钠乙醇溶液;然后缓慢加入邻硝基氯苯乙醇溶液,控制加料速度使反应激烈进行但不发生冲料。加完后,在80℃下回流4小时,析出黄色结晶。冷却后过滤、水洗,并用少量乙醇洗涤,最后干燥得到二(邻硝基苯基)二硫,收率约为68%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ <sup>6</sup> ‐sulfanenitrile Intermediate
    作者:Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull
    DOI:10.1002/anie.201906001
    日期:2019.10
    few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide
    磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题,并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是,几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此,NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成,它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源,在1当量的乙酸存在下,由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团,这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化,并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行,包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈,并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
  • Biocatalytic synthesis of diaryl disulphides and their bio-evaluation as potent inhibitors of drug-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
    作者:Saima、Isha Soni、Aditya G. Lavekar、Manjulika Shukla、Danish Equbal、Arun K. Sinha、Sidharth Chopra
    DOI:10.1002/ddr.21507
    日期:2019.2
    novel molecules to thwart the continuing emergence of antimicrobial resistance. Disulphide containing small molecules has gained prominence as antibacterials. As their conventional synthesis requires tedious synthetic procedure and sometimes toxic reagents, a green and environmentally benign protocol for their synthesis has been developed through which a series of molecules were obtained and evaluated
    金黄色葡萄球菌是世界卫生组织(WHO)的II级优先病原体,具有引起急性至慢性感染和抵抗抗生素的能力,从而严重影响了全球医疗系统。在这种情况下,迫切需要发现新的分子以阻止持续出现的抗药性。含有二硫化物的小分子作为抗菌剂已受到关注。由于它们的常规合成需要繁琐的合成程序,有时还需要有毒的试剂,因此已开发出一种绿色环保的合成方案,可通过该方案获得一系列分子并评估其对ESKAPE病原体的抗菌活性。测试了该化合物对Vero细胞的细胞毒性,以确定其选择性指数并确定了时间杀灭动力学。金黄色葡萄球菌多药耐药临床分离株。此外,还测试了其与FDA批准药物协同作用的能力以及减少生物膜的能力。我们确定双(2-溴苯基)二硫化物(2t)具有对金黄色葡萄球菌(包括MRSA和VRSA菌株)的等效抗菌活性。此外,2t的选择性指数为25,具有浓度依赖性的杀菌活性,与所有测试的药物均具有协同作用,并显着减少了预先形成的生物膜。综
  • Palladium‐Catalyzed Picolinamide‐Directed Benzylic C( <i>sp</i> <sup>3</sup> )−H Chalcogenation with Diaryl Disulfides and Diphenyl Diselenide
    作者:Kai Wang、Jiahao Hou、Changjun Zhang、Ke Cheng、Renren Bai、Yuanyuan Xie
    DOI:10.1002/adsc.202000280
    日期:2020.7.29
    The first palladium‐catalyzed direct benzylic C(sp 3)−H chalcogenation with diaryl disulfides and diphenyl diselenide has been established. The coupling reaction proceeds between the thioether radical and palladiumcycle intermediate. Picolinamide serves as an excellent directing group for the C−H activation of benzylic C(sp 3)−H and can be easily removed. The current protocol exhibits a relatively
    已经建立了第一个钯催化的直接苄基C(sp 3)-H与二芳基二硫化物和二苯基二硒化物的硫属化合物。偶联反应在硫醚基和钯环中间体之间进行。吡啶甲酸酰胺是苄基C(sp 3)-H的C-H活化的极好指导基团,可以很容易地除去。当前的协议表现出相对较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。机理研究表明,钯(IV)中间体可能在反应过程中形成。
  • 2-Azo-, 2-diazocine-thiazols and 2-azo-imidazoles as photoswitchable kinase inhibitors: limitations and pitfalls of the photoswitchable inhibitor approach
    作者:Miriam Schehr、Chiara Lanes、Jörn Weisner、Linda Heintze、Matthias P. Müller、Christian Pichlo、Julia Charl、Elena Brunstein、Julia Ewert、Marc Lehr、Ulrich Baumann、Daniel Rauh、Uwe Knippschild、Christian Peifer、Rainer Herges
    DOI:10.1039/c9pp00010k
    日期:2019.6
    respect to both isomers. More importantly, irreversible reduction of the azo group to the corresponding hydrazine was observed. Independent experiments revealed that reducing agents such as DTT (dithiothreitol) and GSH (glutathione) that are typically used for protein stabilization in biological assays were responsible. Two further sources of error are the concentration dependence of the E–Z-switching efficiency
    在光药理学中,包括偶氮苯或其他二芳基偶氮基部分的可光转换化合物通常在细长的E-构型中表现出针对靶蛋白的生物活性,而相当大的Z-构型在药理学上通常效力较低。在本文中,我们报道了针对p38αMAPK和CK1δ的新型光开关激酶抑制剂的设计,合成和光化学/抑制特性。使用表征良好的抑制剂支架来连接芳基偶氮和重氮部分。当分离的异构体或异构体的光平稳状态(PSS)在常用体外进行测试时然而,在激酶测定中,仅观察到活性的微小差异。配体结合的p38αMAPK和CK1δ复合物的X射线分析表明,该蛋白相对于两种异构体具有动态构象适应性。更重要的是,观察到偶氮基不可逆地还原为相应的肼。独立实验表明,还原剂(例如DTT(二硫苏糖醇)和GSH(谷胱甘肽))通常在生物学分析中用于蛋白质稳定化。误差的另外两个来源是E – Z转换效率的浓度依赖性以及在测试过程中由于不完全排除光而导致的伪影。我们的发现也可能适用于许多以前研究过的基于偶氮苯的可光转换抑制剂。
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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