S-(2-硝基苯基)2-硝基苯硫代磺酸盐 | 7669-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-(2-硝基苯基)2-硝基苯硫代磺酸盐
• 英文名称: 2-nitrophenyl-2-nitrobenzene-thiolsulfonate
• 英文别名: S-(2-nitrophenyl) 2-nitrobenzene thiosulfonate；S-(2-nitrophenyl) 2-nitrobenzenesulfonothioate；S-(2-Nitrophenyl)-2-nitrobenzolthiosulfonat；<2-Nitro-benzol-thiosulfonsaeure>-S-<2-nitro-phenylester>；2-Nitro-thiobenzolsulfonsaeure-S-<2-nitro-phenyl-ester>；2-nitro-benzenethiosulfonic acid S-(2-nitro-phenyl ester)；2-Nitro-benzolthiosulfonsaeure-S-(2-nitro-phenylester)；2.2'-Dinitro-diphenyldisulfoxyd；1-Nitro-2-(2-nitrophenyl)sulfonylsulfanylbenzene
• CAS: 7669-57-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₆S₂
• 分子量: 340.337
• InChiKey: CHVVUHKGODGEBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  551.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-硝基苯基)2-硝基苯硫代磺酸盐 在 二硫化碳 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83 %的产率得到双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  高价碘介导磺酰肼合成硫代磺酸盐及其转化为对称二硫化物

  摘要：

  通过使用高价碘（III）[苯基碘（III）二乙酸酯（PIDA）]作为氧化剂，通过容易获得且廉价的磺酰肼的歧化偶联来完成硫代磺酸盐的无过渡金属合成。该合成涉及 S-N 键的断裂，并产生新的 S-S 键。硫代磺酸盐进一步用CS 2 /KOH还原以获得对称的二硫化物。该方案具有在露天条件下温和的反应条件、廉价的氧化剂和高官能团耐受性以及良好至优异的产物收率的特点。

  DOI：

  10.1055/a-2260-0346
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 Bu₃SnSC₆H₄SMe-4 作用下， 生成 S-(2-硝基苯基)2-硝基苯硫代磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯基硫代酸酯中的构象偏爱和超分子聚集：二硫化物和硫代磺酸酯。

  摘要：

  在每个不对称取代的二硫化物2-硝基-4'-甲基二苯基二硫化物中，C（13）H（11）NO（2）S（2）（1），2-硝基-4'-氯二苯基二硫化物中，C（12 ）H（8）ClNO（2）S（2）（2），2，4-二硝基-4'-甲基二苯基二硫化物，C（13）H（10）N（2）O（4）S（2）（ 3）和2,4-二硝基苯基-2'-甲氧羰基甲基二硫化物C（9）H（8）N（2）O（6）S（2）（4）以及两个对称取代的二硫化物bis（ 2-硝基苯基）二硫化物C（12）H（8）N（2）O（4）S（2）（5）和双（2-硝基-4-三氟甲基苯基）二硫化物C（14）H（6 ）F（6）N（2）O（4）S（2）（6），2-硝基基团与相邻的芳基环基本共面，并且远离硝化芳基环的S原子也基本与共面基和transoid硝基。在S-（2-硝基苯基）2-硝基苯硫代磺酸盐中，C（12）H（8）N（2）O（6）S（2）（7），在不对称单元

  DOI：

  10.1107/s0108768100007114

文献信息

• ORGANIC SULFUR COMPOUNDS III. CONDENSATIONS INVOLVING <i>o</i>-NITROBENZENESULFENYL CHLORIDE
  作者：R. T. Coutts、K. W. Hindmarsh、N. J. Pound

  DOI：10.1139/v66-316

  日期：1966.9.1

  not available

  不可用
• Thiosulfonic acid S-esters as agents for protecting material
  申请人：——

  公开号：US20020151570A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The novel and known thiosulfonic acid esters of the formula (I) 1 in which R 1 and R 2 have the meaning given in the description are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials. Methods for using such compositions, compositions containing such esters.

  式 (I) 的新型和已知硫代磺酸酯 1 其中 R 1 和 R 2 具有说明中给出的含义，非常适合用作保护工业材料的杀菌剂。使用此类组合物的方法、含有此类酯的组合物。
• Fries; Schuermann, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1200
  作者：Fries、Schuermann

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Farr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 87
  作者：Zincke、Farr

  DOI：——

  日期：——
• Zincke, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 770
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——