4-hydroxy-2'-nitro-diphenyl-1,1'-disulphid | 21101-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2'-nitro-diphenyl-1,1'-disulphid
• 英文别名: 4-(2-Nitro-phenyldisulfanyl)-phenol；(2-Nitro-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-disulfid；2-Nitro-4'-hydroxydiphenyl-disulfid；2-Nitro-4'-hydroxydiphenyldisulfid；4-[(2-Nitrophenyl)disulfanyl]phenol
• CAS: 21101-58-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S₂
• 分子量: 279.34
• InChiKey: CYPOHDDALWXPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: methanol, 80% (67-56-1))
• 沸点：
  439.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2'-nitro-diphenyl-1,1'-disulphid 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 、 4-羟基苯硫酚 生成 4-hydroxy-2'-nitro-diphenyl-1,1'-disulphid
  参考文献：
  名称：

  Aryldithia 基团对取代酚的解离和紫外光谱的极性共轭作用

  摘要：

  已经合成了一些取代的芳基二硫苯酚，并测定了它们的酸解离、核磁共振化学位移和紫外光谱。对芳基二硫苯酚相对于间位异构体的酸性相对较强被解释为是由芳基二硫基的 3d 轨道共振效应引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2082

文献信息

• Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338
  作者：Stepanov,B.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Magnusson; Christian; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1947, vol. 36, p. 257,260
  作者：Magnusson、Christian、Jenkins

  DOI：——

  日期：——
• Horner, Leopold; Vogt, Manfred; Rocker, Michael, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 32, p. 91 - 98
  作者：Horner, Leopold、Vogt, Manfred、Rocker, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Polar Conjugative Effect of Aryldithia Group on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of Substituted Phenols
  作者：Shigeru Oae、Masakuni Yoshihara

  DOI：10.1246/bcsj.41.2082

  日期：1968.9

  A few substituted aryldithiaphenols have been synthesized and their acid dissociations, NMR chemical shifts and UV spectra have been determined. The relatively stronger acidic nature of p-aryldithiaphenols over that of the meta-isomers is interpreted as being caused by the 3d-orbital resonance effect of the aryldithia group.

  已经合成了一些取代的芳基二硫苯酚，并测定了它们的酸解离、核磁共振化学位移和紫外光谱。对芳基二硫苯酚相对于间位异构体的酸性相对较强被解释为是由芳基二硫基的 3d 轨道共振效应引起的。
• STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374
  作者：STEPANOV B. I.、 RODIONOV V. YA.、 CHIBISOVA T. A.、 YAGODINA L. A.、 STANKEV+

  DOI：——

  日期：——