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S-(2-硝基苯基)硫代羟胺 | 7257-59-2

中文名称
S-(2-硝基苯基)硫代羟胺
中文别名
——
英文名称
2-nitrobenzenesulfenamide
英文别名
S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine
S-(2-硝基苯基)硫代羟胺化学式
CAS
7257-59-2
化学式
C6H6N2O2S
mdl
——
分子量
170.192
InChiKey
LOVVSIULYJABJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C
  • 沸点:
    326.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:17afcbfd7c59be91cd96d9263abddf58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(2-硝基苯基)硫代羟胺lead(IV) acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到双(2-硝基苯基)二硫化物
    参考文献:
    名称:
    烯烃对亚硫基氮烯的分子间捕获
    摘要:
    在富电子烯烃(苯乙烯,(E)-和(Z)-1-苯基丙烯,2-苯基丙烯,(Z)-丁-2-烯,和丁二烯)得到相应的取代的N-(2,4-二硝基苯基磺苯基)氮丙啶。在R = PhCO,4-ClC 6 H 4或4-NO 2 C 6 H 4时,推测的亚硫基氮杂中间体的分子间捕集在氧化2-硝基苯磺酰胺中也很成功,但对于RSNH 2则失败。
    DOI:
    10.1039/p19810002615
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯硫氯ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到S-(2-硝基苯基)硫代羟胺
    参考文献:
    名称:
    吲哚的有机催化 Friedel-Crafts 烷基化合成对映体纯 (S)-吲哚甘氨酸
    摘要:
    Tritylsulfenyl-和2-nitrophenylsulfenyl-取代的乙醛亚胺用于手性磷酸催化的与吲哚的Friedel-Crafts (FC)反应。获得了高产率和 ee 值,范围从 Nps 保护的 (S)-吲哚甘氨酸的 86% 到 Trs 保护的 (R)-吲哚甘氨酸的 88%。在制备规模上,通过反应混合物的结晶很容易获得具有 99.5% ee 和 71% 产率的 FC 产品。在温和的酸性条件下去除 Nps 保护基不会影响 α-碳原子的立体化学完整性,并且以 >= 98% ee 提供 (S)-吲哚甘氨酸。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700886
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sulfamoyl Chloride, Sulfamides and Sulfimide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00869a044
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文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Duncan Kenneth W.
    公开号:US20190083482A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
    申请人:Academia Sinica
    公开号:US20160102116A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.
    糖脂类脂质(GSLs)的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTOCELL INC
    公开号:WO2019008441A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
    提供了一种包括可切割连接物的化合物,其用途,以及用于制备该化合物的中间体化合物,更具体地,本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂(例如,药物,毒素,配体,用于检测的探针等),能够选择性释放活性剂的SO2官能团,以及通过外部刺激触发化学反应,物理化学反应和/或生物反应的官能团,并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体(例如,寡肽,多肽,抗体等)。
  • D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Tsai Guochuan Emil
    公开号:US20190112289A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键;X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在;L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团,其中 n=0、1、2、3、4 或 5,W 是 O 或 S,或不存在;当 L 2 不存在时,Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法,包括向需要的受试者施用包含式(I)化合物的组合物。
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