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norbornane-2-endo-carbaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
norbornane-2-endo-carbaldehyde
英文别名
norbornane-2-exo-carbaldehyde;(1S,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
norbornane-2-endo-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
UAQYREPFSVCDHT-CSMHCCOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BRUNET, J. J.;KINDELA, F. B.;NEIBECKER, D., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 1923-1928
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric hydroformylation catalyzed by homogeneous and polymer-supported platinum complexes containing chiral phosphine ligands
    作者:Giovanni Parrinello、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00257a036
    日期:1987.11
    Hydroformylation de styrene, isobutyl-4styrene, vinyl-2 et methoxy-6 vinyl-2-naphtalenes, acetate de vinyle, methacrylate de methyle, norbornene, en presence de chlorure stanneux et en presence d'orthoformiate de triethyle
    加氢甲酰化脱苯乙烯、异丁基-4 苯乙烯乙烯基-2 和甲氧基-6 乙烯基-2-乙酸乙烯酯甲基丙烯酸酯、降冰片烯化物 stanneux 和三乙基正甲酸酯的存在
  • Binuclear Pd(I)–Pd(I) Catalysis Assisted by Iodide Ligands for Selective Hydroformylation of Alkenes and Alkynes
    作者:Yang Zhang、Sebastian Torker、Michel Sigrist、Nikola Bregović、Paweł Dydio
    DOI:10.1021/jacs.0c09254
    日期:2020.10.21
    is driven by a novel activation strategy and features a unique Pd(I)-Pd(I) mechanism, involving an iodide-assisted binuclear step to release the product. This method enables β-selective hydroformylation of a large range of alkenes and alkynes, including sensitive starting materials. Its utility is demonstrated in the synthesis of antiobesity drug Rimonabant and anti-HIV agent PNU-32945. In a broader
    自 1938 年被发现以来,加氢甲酰化得到了彻底的研究并在工业中得到了广泛的应用(每年超过 107 公吨)。然而,迄今为止,使用成熟的 Rh 或助催化剂精确控制其区域选择性的能力已被证明是难以捉摸的,从而限制了许多具有合成价值的醛的获得。催化剂代表了一种有吸引力的替代品,但由于不希望的副加工,它们的使用仍然很少。在这里,我们报告了一种高选择性和异常活性的催化剂系统,该系统由一种新型活化策略驱动,并具有独特的 Pd(I)-Pd(I) 机制,涉及化物辅助双核步骤以释放产物。这种方法能够对大范围的烯烃和炔烃(包括敏感的起始材料)进行 β 选择性加氢甲酰化。它的效用在抗肥胖药物利莫那班和抗 HIV 药物 PNU-32945 的合成中得到了证明。在更广泛的背景下,新的机理理解使其他对化学工业具有重要意义的羰基化反应的发展成为可能。
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