trimethyl{1,4,5-metheno-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2-pentalenyl}silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trimethyl{1,4,5-metheno-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2-pentalenyl}silane
• 英文别名: Trimethyl-[9-(2-trimethylsilylethynyl)-8-tetracyclo[4.3.0.02,4.03,7]non-8-enyl]silane
• 化学式: C₁₇H₂₆Si₂
• 分子量: 286.564
• InChiKey: CQKQSVJAIBGIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 2,5-降冰片二烯 在 CoBr₂(dppe) zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到trimethyl{1,4,5-metheno-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2-pentalenyl}silane
  参考文献：
  名称：

  钴(I)-催化狄尔斯-阿尔德、1,4-氢化乙烯基化和1,4-氢化非活化原料的大规模反应

  摘要：

  在环境反应条件下用易于获得且易于处理的催化剂体系转化未活化的起始材料对于有机合成中感兴趣的构件的化学和区域选择性产生具有重要价值。因此，我们提出了钴催化的 1,3-二烯与末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化（方案 1）、各种非活化炔烃与 1 的钴催化的 Diels-Alder 反应的大规模应用， 3-二烯和钴催化的异戊二烯的 1,4-氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44373

文献信息

• Cobalt(I)-Catalyzed Diels-Alder, 1,4-Hydrovinylation and 1,4-Hydrosilyl­ation Reactions of Non-Activated Starting Materials on a Large Scale
  作者：Gerhard Hilt、Steffen Lüers、Frank Schmidt

  DOI：10.1055/s-2003-44373

  日期：——

  system under ambient reaction conditions is of great value for the chemo- and regioselective generation of interesting building blocks in organic synthesis. Therefore, we present the large-scale application for the cobalt-catalyzed 1,4-hydrovinylation of 1,3-dienes with terminal alkenes (Scheme 1), the cobalt-catalyzed Diels-Alder reactions of various non-activated alkynes with 1,3-dienes and the cobalt-catalyzed

  在环境反应条件下用易于获得且易于处理的催化剂体系转化未活化的起始材料对于有机合成中感兴趣的构件的化学和区域选择性产生具有重要价值。因此，我们提出了钴催化的 1,3-二烯与末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化（方案 1）、各种非活化炔烃与 1 的钴催化的 Diels-Alder 反应的大规模应用， 3-二烯和钴催化的异戊二烯的 1,4-氢化硅烷化。