甲酸 、
4-溴丁酸甲酯 、
6-(2-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(3R)-piperidin-3-yloxy]furo[2,3-d]pyrimidine formate 在
甲酸 、
四丁基碘化铵 、
potassium carbonate 作用下,
以
四氢呋喃 、
水 、
乙腈 为溶剂,
反应 13.0h,
以42%的产率得到4-[(3R)-3-{[6-(2-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy}piperiridin-1-yl]butyric acid methyl ester formate