(2E,6E,10E)-12-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-12-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol
• 英文别名: (2E,6E,10E)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol
• 化学式: C₃₁H₄₄O₂Si
• 分子量: 476.775
• InChiKey: UCAZKMPBLCBQIE-DCQNRSJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-12-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2E,6E,10E)-12-bromo-2,6,10-trimethyl-1-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]dodeca-2,6,10-triene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOSYNTHESIS OF CHEMICALLY DIVERSIFIED NON-NATURAL TERPENE PRODUCTS
  [FR] BIOSYNTHÈSE DE PRODUITS TERPÉNIQUES NON NATURELS DIVERSIFIÉS CHIMIQUEMENT

  摘要：

  该披露涉及公式(l)-(IV)的化合物及其用作合成萜类化合物的底物。本文描述了用于合成萜类化合物的新底物以及制备新类型萜类化合物的方法。二萜类化合物占据了一个独特的分子空间，在包括抗微生物、抗癌、免疫调节和精神活性等广泛领域具有关键的药用应用。

  公开号：

  WO2021092200A1
• 作为产物：
  描述：

  farnesol tert-butyldiphenylsilyl ether 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 以1.2 g的产率得到(2E,6E,10E)-12-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOSYNTHESIS OF CHEMICALLY DIVERSIFIED NON-NATURAL TERPENE PRODUCTS
  [FR] BIOSYNTHÈSE DE PRODUITS TERPÉNIQUES NON NATURELS DIVERSIFIÉS CHIMIQUEMENT

  摘要：

  该披露涉及公式(l)-(IV)的化合物及其用作合成萜类化合物的底物。本文描述了用于合成萜类化合物的新底物以及制备新类型萜类化合物的方法。二萜类化合物占据了一个独特的分子空间，在包括抗微生物、抗癌、免疫调节和精神活性等广泛领域具有关键的药用应用。

  公开号：

  WO2021092200A1

文献信息

• [EN] BIOSYNTHESIS OF CHEMICALLY DIVERSIFIED NON-NATURAL TERPENE PRODUCTS<br/>[FR] BIOSYNTHÈSE DE PRODUITS TERPÉNIQUES NON NATURELS DIVERSIFIÉS CHIMIQUEMENT
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2021092200A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosure relates to compounds of the formulae (l)-(IV) and their use as substrates for making terpenoids. New substrates for terpene biosynthesis and methods for making new types of terpenes are described herein. Diterpenes occupy a unique molecular space with critical pharmaceutical applications over a diverse spectrum including anti-microbial, anti-cancer, immunomodulatory and psychoactive properties.

  该披露涉及公式(l)-(IV)的化合物及其用作合成萜类化合物的底物。本文描述了用于合成萜类化合物的新底物以及制备新类型萜类化合物的方法。二萜类化合物占据了一个独特的分子空间，在包括抗微生物、抗癌、免疫调节和精神活性等广泛领域具有关键的药用应用。