3-(3-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-(3-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(3-methyloxiran-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: PNBZQHXSUUWWLP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(tert-butyl-dimethyl-silanoxy)-3-methoxy-hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的乙烯醇与醇和芳族胺的开环

  摘要：

  [Rh（CO）（2）Cl]（2）是在室温下在中性条件下将环氧化物与醇和芳族胺进行开环的有效催化剂。该反应以优异的非对映选择性和区域选择性（> 20：1）进行，可为多种底物提供反式1,2-氨基醇或烷氧基醇。这些反应的区域化学和立体化学与通常由钯催化的乙烯基环氧化物的开环所获得的互补。

  DOI：

  10.1021/ol0060782
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 过氧化脲素 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(3-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective additions to aldehyde groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes

  摘要：

  pi-Allyltricarbonyliron lactone complexes containing aldehyde groups adjacent to the allyl system undergo addition reactions with a variety of organoaluminium reagents in moderate to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1039/cc9960000317

文献信息

• Diastereoselective additions to aldehyde groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes
  作者：Steven V. Ley、Graham Meek

  DOI：10.1039/cc9960000317

  日期：——

  pi-Allyltricarbonyliron lactone complexes containing aldehyde groups adjacent to the allyl system undergo addition reactions with a variety of organoaluminium reagents in moderate to excellent diastereoselectivity.
• Rhodium-Catalyzed Ring Opening of Vinyl Epoxides with Alcohols and Aromatic Amines
  作者：Keith Fagnou、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol0060782

  日期：2000.7.1

  [Rh(CO)(2)Cl](2) is an effective catalyst for the ring opening of vinyl epoxides with alcohols and aromatic amines under neutral conditions at room temperature. The reaction occurs with excellent diastereo- and regioselectivity (>20:1) giving the trans-1,2-amino alcohols or alkoxy alcohols for a wide range of substrates. The regio- and stereochemistry of these reactions is complementary to that typically

  [Rh（CO）（2）Cl]（2）是在室温下在中性条件下将环氧化物与醇和芳族胺进行开环的有效催化剂。该反应以优异的非对映选择性和区域选择性（> 20：1）进行，可为多种底物提供反式1,2-氨基醇或烷氧基醇。这些反应的区域化学和立体化学与通常由钯催化的乙烯基环氧化物的开环所获得的互补。