2,5-dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl)hydroquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl)hydroquinone
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)benzene-1,4-diol；2,5-dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)benzene-1,4-diol
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: SSWSVDWOYPVOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 2,5-dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl)hydroquinone 在 硫酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以29 mg的产率得到β-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
  [FR] FORMATION DE CHROMANES FONDÉE SUR UNE RÉACTION INTERMOLÉCULAIRE D'ALCYNES AVEC DU DIMÉTHYLFURANE EN PRÉSENCE DE COMPLEXES D'OR (I)

  摘要：

  本发明涉及一种从2,5-二甲基呋喃和取代炔烃制备环氧茂酮的方法，所述炔烃包括长链不饱和烷基取代苯酚α位的基团，随后进行氧化、还原和酸环闭合。使用2,5-二甲基呋喃特别有优势，因为这提供了一种对β-生育酚具有生态益处的合成方法。

  公开号：

  WO2016096566A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl)phenol 在 sodium dithionite 、 salcomine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,5-dimethyl-3-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl)hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
  [FR] FORMATION DE CHROMANES FONDÉE SUR UNE RÉACTION INTERMOLÉCULAIRE D'ALCYNES AVEC DU DIMÉTHYLFURANE EN PRÉSENCE DE COMPLEXES D'OR (I)

  摘要：

  本发明涉及一种从2,5-二甲基呋喃和取代炔烃制备环氧茂酮的方法，所述炔烃包括长链不饱和烷基取代苯酚α位的基团，随后进行氧化、还原和酸环闭合。使用2,5-二甲基呋喃特别有优势，因为这提供了一种对β-生育酚具有生态益处的合成方法。

  公开号：

  WO2016096566A1

文献信息

• FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP3233776B1

  公开（公告）日：2019-10-23