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1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole
英文别名
1,2-dimethyl-3-(1-(p-tolyl)ethyl)-1H-indole;1,2-Dimethyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethyl]indole;1,2-dimethyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethyl]indole
1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole化学式
CAS
——
化学式
C19H21N
mdl
——
分子量
263.382
InChiKey
YHRVQCYBTMSAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 B(C6F5)3 催化的仲烷基转移获得高度取代的吲哚
    摘要:
    在此,我们报告了一种通过 B(C 6 F 5 ) 3催化的胺的 2° 烷基转移获得一系列高度取代的吲哚的合成方法。无过渡金属的催化方法已在广泛的吲哚和胺 2° 烷基供体(包括两种反应组分上的各种取代基)中得到证明,以获得有用的 C(3)-烷基化吲哚产物。烷基转移过程可以使用Schlenk线技术结合市售的B(C 6 F 5 ) 3 · n H 2 O和溶剂来进行,这消除了对专用设备(例如手套箱)的需要。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00025
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文献信息

  • Platinum(ii)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with indoles
    作者:Zhibin Zhang、Xiang Wang、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1039/b607286k
    日期:——
    Ethylene, alpha-olefins, and vinyl arenes undergo platinum-catalyzed hydroarylation with substituted indoles in moderate to good yield.
    乙烯,α-烯烃和乙烯基芳烃与取代的吲哚进行铂催化的加氢芳基化反应,产率中等至良好。
  • Accessing Highly Substituted Indoles via B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Secondary Alkyl Group Transfer
    作者:Salma A. Elsherbeni、Rebecca L. Melen、Alexander P. Pulis、Louis C. Morrill
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00025
    日期:2024.3.15
    synthetic method to access a range of highly substituted indoles via the B(C6F5)3-catalyzed transfer of 2° alkyl groups from amines. The transition-metal-free catalytic approach has been demonstrated across a broad range of indoles and amine 2° alkyl donors, including various substituents on both reacting components, to access useful C(3)-alkylated indole products. The alkyl transfer process can be
    在此,我们报告了一种通过 B(C 6 F 5 ) 3催化的胺的 2° 烷基转移获得一系列高度取代的吲哚的合成方法。无过渡金属的催化方法已在广泛的吲哚和胺 2° 烷基供体(包括两种反应组分上的各种取代基)中得到证明,以获得有用的 C(3)-烷基化吲哚产物。烷基转移过程可以使用Schlenk线技术结合市售的B(C 6 F 5 ) 3 · n H 2 O和溶剂来进行,这消除了对专用设备(例如手套箱)的需要。
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