4-(1-methylallyl)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-methylallyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(1-methyl-2-propenyl)benzoate；methyl 4-(but-3-en-2-yl)benzoate；Methyl 4-but-3-en-2-ylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IUNQJCLYXKPCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 potassium (E)-crotyltrifluoroborate 在 palladium diacetate 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到4-(1-methylallyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-Selective Cross-coupling of Potassium Allyltrifluoroborates with Aryl and 1-Alkenyl Bromides Catalyzed by a Pd(OAc)₂/D-t-BPF Complex

  摘要：

  在钯/D-t-BPF 复合物和 K2CO3 的存在下，在回流四氢呋喃中，[RCH=CHCH2BF3]K 与芳基或 1-烯基溴的交叉偶联反应在烯丙基硼烷分子的 γ 碳上发生，具有完美的区域选择性（大于 99%）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.704

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Direct Electrochemical Cross-Coupling between Aryl or Heteroaryl Halides and Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Paulo Gomes、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/jo026421b

  日期：2003.2.1

  The electroreduction of a mixture of functionalized aromatic or heteroaromatic bromides or chlorides and allylic compounds such as acetates or carbonates in an electrochemical cell fitted with a sacrificial iron anode affords, in the presence of cobalt halide associated with pyridine as ligand in acetonitrile or DMF, the corresponding coupling product in good yields.

  在配有牺牲性铁阳极的电化学电池中，将功能化的芳族或杂芳族溴化物或氯化物与烯丙基化合物（如乙酸盐或碳酸盐）的混合物进行电还原，可在乙腈或DMF中与吡啶结合的卤化钴与配体结合时，得到相应的偶联产物，收率很高。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Secondary Benzylic Bromides with Grignard Reagents
  作者：Ana López-Pérez、Javier Adrio、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/ol902335c

  日期：2009.12.3

  A mild palladium-catalyzed Kumada−Corriu reaction of secondary benzylic bromides with aryl and alkenyl Grignard reagents has been developed. In the presence of the Xantphos ligand, the undesired β-elimination pathway is minimized, affording the corresponding cross-coupling products in acceptable to good yields. The reaction proceeds with inversion of the configuration.

  已开发出中等温和的钯催化仲苄基溴化物与芳基和烯基格利雅试剂的Kumada-Corriu反应。在Xantphos配体的存在下，不希望有的β-消除途径被最小化，以可接受的产率提供了相应的交叉偶联产物。反应随着构型的反转而进行。
• Enantioselective hydrovinylation via asymmetric counteranion-directed ruthenium catalysis
  作者：Gaoxi Jiang、Benjamin List

  DOI：10.1039/c1cc12499d

  日期：——

  The first Ru-catalyzed enantioselective hydrovinylation has been realized by using an asymmetric counteranion-directed catalysis strategy. Styrene derivatives react with ethylene in excellent yields and promising enantioselectivity using this approach.

  首次Ru催化的对映选择性氢乙烯基化反应是通过使用不对称抗衡离子导向的催化策略实现的。使用这种方法，苯乙烯衍生物可以以很高的收率和有希望的对映选择性与乙烯反应。
• γ-Selective Cross-coupling of Potassium Allyltrifluoroborates with Aryl and 1-Alkenyl Bromides Catalyzed by a Pd(OAc)₂/D-<i>t</i>-BPF Complex
  作者：Yasunori Yamamoto、Shingo Takada、Norio Miyaura

  DOI：10.1246/cl.2006.704

  日期：2006.7

  Cross-coupling reactions of [RCH=CHCH2BF3]K with aryl or 1-alkenyl bromides occurred at the γ-carbon of an allylborane moiety with perfect regioselectivities (>99%) in the presence of a palladium/D-t-BPF complex and K2CO3 in refluxing THF.

  在钯/D-t-BPF 复合物和 K2CO3 的存在下，在回流四氢呋喃中，[RCH=CHCH2BF3]K 与芳基或 1-烯基溴的交叉偶联反应在烯丙基硼烷分子的 γ 碳上发生，具有完美的区域选择性（大于 99%）。