(S)-2,2,4-trifluoro-3-(2-fluoro-phenyl)-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,2,4-trifluoro-3-(2-fluoro-phenyl)-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-3-(tert-butylsulfinylamino)-2,2,4-trifluoro-3-(2-fluorophenyl)butanoate
• 化学式: C₁₆H₂₁F₄NO₃S
• 分子量: 383.407
• InChiKey: PDYAISIRLWKJGK-FXBVVIMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,4-trifluoro-3-(2-fluoro-phenyl)-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium borohydride 、 ammonium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-5,5-difluoro-4-(fluoromethyl)-4-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HALOGEN-ALKYL-1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20140080819A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 (R)-N-(2-fluoro-1-(2-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到(S)-2,2,4-trifluoro-3-(2-fluoro-phenyl)-3-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HALOGEN-ALKYL-1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20140080819A1

文献信息

• [EN] HALOGEN-ALKYL-1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] HALOGÉNO-ALKYL-1,3 OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168164A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• 2-Amino-5,5-Difluoro-6-(Fluoromethyl)-6-Phenyl-3,4,5,6-Tetrahydropyridines as BACE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170340618A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) which are inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.
• US8987255B2
  申请人：——

  公开号：US8987255B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• HALOGEN-ALKYL-1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Siena Biotech S.p.A.

  公开号：US20140080819A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。