(E)-N-(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethoxyprop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: NAAYSQAGYZKNJK-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解介导的异羟肟酸衍生物的合成。

  摘要：

  据报道，通过I类烯烃和N-苄氧基丙烯酰胺之间的交叉复分解，可以合成α，ß-不饱和异羟肟酸酯。在格拉布斯第二代催化剂的存在下，该反应在短时间内以多种底物在较高收率下（57-85％）更好地进行。随后，每种CM产品的氢化反应都会以中等至非常高的收率（70-89％）提供标题化合物。该协议的一个重要证明是生物活性环状肽Chap-31的异常氨基酸成分的制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.285
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N-(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃的插入无过渡金属合成N-芳基异羟肟酸

  摘要：

  描述了通过将芳烃插入N-烷氧基酰胺的NH键中的一种有效且无过渡金属的酰胺N-芳基化反应。发现各种反应性官能团，包括反应性醛羰基，呋喃环，碳-碳双键和吲哚的游离NH键均与该过程兼容。特别地，该方案可用于合成结构多样的N-芳基异羟肟酸酯和衍生自N-保护氨基酸和肽的异羟肟酸。在存在多个酰胺N–H键的情况下，N-芳基化反应可以在末端N -OBn酰胺的N–H键中选择性进行，从而产生所需的N-芳基异羟肟酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00111