(Z)-but-2-enedioic acid;1-[2-[4-[(3R,4R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (Z)-but-2-enedioic acid;1-[2-[4-[(3R,4R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine
• 化学式: C34H39NO7
• 分子量: 573.7
• InChiKey: CKDZFQCZLXNLRD-JRVLSAOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• CRYSTALLINE(-)-3R,4R-TRANS-7METHOXY-2,2-DIMETHYL-3-PHENYL-4-{4-[2- (PYRROLIDIN-1-YL)ETHOXY]PHENY 1}CHROMANE, HYDROGEN MALETE
  申请人：——

  公开号：US20020004520A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides novel crystalline (−)−3R,4R-trans-7-methoxy-2, 2-dimethyl-3-phenyl-4-{4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}chromane, hydrogen maleate useful for reducing or preventing bone loss as well as pharmaceutical compositions containing the same. A process for preparing (−)−3R,4R-trans-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-{4-[2-(pyrrolidin-1-yl) ethoxy]phenyl}chromane, hydrogen maleate is described.

  本发明提供了新型结晶(-)-3R,4R-反式-7-甲氧基-2,2-二甲基-3-苯基-4-{4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯基}铬烷，马来酸氢，可用于减少或防止骨质流失，以及含有该物质的药物组合物。描述了制备(-)-3R,4R-反式-7-甲氧基-2,2-二甲基-3-苯基-4-{4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯基}铬烷马来酸氢盐的工艺。
• STABLE PHARMACEUTICAL FORMULATION
  申请人：——

  公开号：US20020022649A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention relates to a novel granulate and a novel oral solid dosage formulation, each comprising an active ingredient and one or more carriers prepared by a novel wet granulation method. This method provides that the mixture of active ingredient and carrier be kept below 40° C. during the granulation process such that a more stable formulation is obtained.

  本发明涉及一种新型制粒剂和一种新型口服固体制剂，每种制剂都包含一种活性成分和一种或多种载体，采用一种新型湿法制粒法制备。该方法规定，在制粒过程中，活性成分和载体的混合物应保持在 40° C 以下，从而获得更稳定的制剂。
• CRISTALLINE ( - ) - 3R,4R -TRANS-7-METHOXY -2,2-DIMETHYL-3-PHENYL-4- 4- 2-(PYRROLIDIN-1-YL)ETHOXY] PHENYL CHROMANE, HYDROGEN MALEATE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1001953A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• TRANSDERMAL DELIVERY OF 3,4-DIARYLCHROMANS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1028724A1

  公开（公告）日：2000-08-23
• A WET GRANULATION METHOD FOR PREPARING A STABLE PHARMACEUTICAL FORMULATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1098636A1

  公开（公告）日：2001-05-16