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| 78-04-6

中文名称
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英文别名
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化学式
CAS
78-04-6
化学式
C12H20O4Sn
mdl
——
分子量
346.99
InChiKey
ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    135-140 °C(lit.)
  • 沸点:
    324.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1,318 g/cm3
  • 闪点:
    204°C
  • 稳定性/保质期:

    该物质具有刺激性、毒性,并且具有催泪作用。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S22,S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R24/25,R26,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • RTECS号:
    JH4735000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3146

制备方法与用途

化学性质
白色粉末,熔点为108-113℃。微溶于苯和甲苯,不溶于

用途
该品作为聚氯乙烯的热稳定剂,具有优异的耐热性和透明性,无化污染,并且长期耐热性极好。它可以防止高温加工时制品变黄,在硬质透明制品中尤为适用。其熔点较高,不会降低硬质制品的软化点和冲击强度。一般用量为0.5-2%,与皂或皂并用具有协同效应,能进一步提高稳定效力;与月桂酸丁基锡并用可改善制品的透明性和耐热性;与环氧化合物并用则可以降低其催泪性。然而,该品缺乏润滑性,加工性能较差,并且有挥发性,在加工时有时会起泡。此外,加热时生成氯化氢的作用下,该品会转化为富马酸酯,导致与树脂的相容性下降,容易产生喷霜现象。为克服这些缺点,现已开发出许多改性品种。

用途
用于聚氯乙烯(PVC)硬质透明制品中作热稳定剂;也可作为缩合催化剂和汽油防爆剂。

生产方法
由氧化二丁基锡马来酸酐反应制得。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
口服-小鼠 LD50:470 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火可燃

储运特性
库房应保持通风、低温干燥,需与食品原料分开储存和运输。

灭火剂
二氧化碳、砂土、、泡沫

职业标准
时间加权平均容许浓度(TWA)0.1 毫克/立方米;短时间接触容许浓度(STEL)0.2 毫克/立方米

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二正丁基氧化锡马来酸酐2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚氯乙烯 、 、 反应 0.75h, 生成 Dibutyltin Maleate Stearic Acid
    参考文献:
    名称:
    Method for stabilizing vinyl chloride polymers
    摘要:
    含有8至20个碳原子的自由羧酸或这些羧酸的无水物的存在,抑制了某些聚合物配方所表现的热诱导变色的速率,这些聚合物配方包含一种以羧酸与二有机锡氧化物的化学计量比(基于羧基的数量)为过量反应生成的热稳定剂。在缺乏上述反应产物的情况下,自由酸对这些聚合物几乎没有热稳定作用。可被稳定的聚合物包括氯乙烯聚合物和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元聚合物。
    公开号:
    US04085077A1
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁基氧化锡马来酸酐Dibutyltinmaleate 作用下, 反应 0.12h, 以At the exit of the screw drier, dibutyltin maleate (compound 3), is obtained as a white free-flowing powder的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of diorganotin dicarboxylates
    摘要:
    本发明涉及一种制备粉状二有机锡二羧酸盐的方法,包括在无溶剂和吸附剂存在的条件下,将式I的二有机锡氧化物: ##STR1## 其中R1和R2独立地为C1-C8烷基,在45℃至70℃的温度范围内与式II的二羧酸: ##STR2## 其中R3为C1-C18烷基,含有5至7个碳原子的环烷基,苯基,C1-C18烯基或被1或2个羟基取代的C1-C8烷基,或其酐,反应,并在反应和随后的冷却阶段对反应混合物和产物进行持续彻底的混合。因此获得的二有机锡二羧酸盐适用于稳定含氯聚合物,以抵御光、氧和/或热的损害效应。
    公开号:
    US05364954A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二正丁基氧化锡马来酸酐Dibutyltinmaleate 作用下, 以Dibutyltin maleate (compound 3) is obtained as the end product in the form of a white free-flowing powder的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of diorganotin dicarboxylates
    摘要:
    本发明涉及一种制备粉状二有机锡二羧酸盐的方法,包括在无溶剂和吸附剂存在的条件下,将式I的二有机锡氧化物: ##STR1## 其中R1和R2独立地为C1-C8烷基,在45℃至70℃的温度范围内与式II的二羧酸: ##STR2## 其中R3为C1-C18烷基,含有5至7个碳原子的环烷基,苯基,C1-C18烯基或被1或2个羟基取代的C1-C8烷基,或其酐,反应,并在反应和随后的冷却阶段对反应混合物和产物进行持续彻底的混合。因此获得的二有机锡二羧酸盐适用于稳定含氯聚合物,以抵御光、氧和/或热的损害效应。
    公开号:
    US05364954A1
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文献信息

  • One step method for preparing non-stoichiometric diorganotin
    申请人:M & T Chemicals Inc.
    公开号:US04032552A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    Diorganotin carboxylates containing more than 1 mole of tin for every 2 moles of carboxylic acid ##STR1## residues are prepared by a solid state reaction between a diorganotin oxide and a dicarboxylic acid anhydride. Depending upon the temperature of the oxide-anhydride mixture, the reaction is substantially complete in from less than 1 to up to 48 hours and produces no by-products.
    含有每2摩尔羧酸1摩尔的二有机锡羧酸盐通过二有机锡氧化物和二羧酸酐的固态反应制备。根据氧化物-酐混合物的温度,反应在少于1小时到48小时内基本完成,且不产生副产物。
  • KIZLINK J.; RATTAY V.; JAKUBCEK E., ROPA A UHLIE, 29,(1987) N 4, 199-201
    作者:KIZLINK J.、 RATTAY V.、 JAKUBCEK E.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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