双联-(+)-蒎烷二醇硼酸酯 | 230299-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 双联-(+)-蒎烷二醇硼酸酯
• 中文别名: 双(1S,2S,3R,5R)(+)-蒎烷二醇二硼酯；双(1S,2S,3R,5S)(+)-蒎烷二醇二硼酯；双[(+)-蒎烷二醇]二硼酯
• 英文名称: 2,9,9-Trimethyl-4-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl)-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
• CAS: 230299-17-9；230299-05-5
• 化学式: C₂₀H₃₂B₂O₄
• 分子量: 358.094
• InChiKey: VNEZFUGEQURPEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-151 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -66 º (c=6.5, toluene)
• 沸点：
  360.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双联-(+)-蒎烷二醇硼酸酯 、 3-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到tert-butyl 3-((3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1

文献信息

• (CAAC)Copper Catalysis Enables Regioselective Three-Component Carboboration of Terminal Alkynes
  作者：Yang Gao、Nana Kim、Skyler D. Mendoza、Sima Yazdani、Andre Faria Vieira、Mingyu Liu、Aaron Kendrick、Douglas B. Grotjahn、Guy Bertrand、Rodolphe Jazzar、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.2c00614

  日期：2022.6.17

  Cyclic(alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligands are found to perturb regioselectivity of the copper-catalyzed carboboration of terminal alkynes, favoring the less commonly observed internal alkenylboron regiosomer through an α-selective borylcupration step. A variety of carbon electrophiles participate in the reaction, including allyl alcohol derivatives and alkyl halides. The method provides a straightforward

  环（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 配体被发现会扰乱末端炔烃的铜催化碳硼化的区域选择性，通过 α-选择性硼基铜化步骤有利于不太常见的内部烯基硼区域异构体。多种碳亲电子试剂参与反应，包括烯丙醇衍生物和卤代烷。该方法为通用的三取代烯基硼化合物提供了一种直接且选择性的途径，否则很难获得这些化合物。